3-溴-2-(溴甲基)吡啶 基本信息
| 中文名称 | 3-溴-2-(溴甲基)吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴甲基-3-溴吡啶;3-溴-2-(溴甲基)吡啶 |
| 英文名称 | 3-bromo-2-(bromomethyl)pyridine |
| 英文同义词 | 3-bromo-2-(bromomethyl)pyridine;Pyridine, 3-bromo-2-(bromomethyl)-;Morpholine,4-(5-bromopropyl)-;4-bromo-2,5-dimethoxybenzene-2-sulfonylchloride |
| CAS号 | 754131-60-7 |
| 分子式 | C6H5Br2N |
| 分子量 | 250.92 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 754131-60-7.mol |
| 结构式 |  |
3-溴-2-(溴甲基)吡啶 性质
| 沸点 | 250.9±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.955±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 酸度系数(pKa) | 1.08±0.22(Predicted) |
| 外观 | 粉红至红色 固体 |
| InChI | InChI=1S/C6H5Br2N/c7-4-6-5(8)2-1-3-9-6/h1-3H,4H2 |
| InChIKey | FVIZOBDAEIFYGH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(CBr)=NC=CC=C1Br |
生产方法
38749-79-0
754131-60-7
以2-甲基-3-溴吡啶为原料合成3-溴-2-(溴甲基)吡啶的一般步骤：将2-甲基-3-溴吡啶（1g，5.8mmol）、过氧化苯甲酰（101mg，0.4mmol）和N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，1.1g，6.39mmol）在四氯化碳（CCI4，58mL）中的混合物于回流条件下加热4小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，用水（H2O）淬灭反应，并用二氯甲烷（DCM，3×30mL）萃取。合并有机层，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后减压浓缩。通过硅胶柱色谱（CC）纯化残余物，以石油醚（PE）与乙酸乙酯（EA）的混合溶剂（15:1）作为洗脱剂，得到3-溴-2-(溴甲基)吡啶（1.1g，收率78%）为黄色油状物。
参考文献：
[1] Patent: WO2011/107248, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 43
[2] Patent: EP2784077, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0060; 0061
[3] Patent: US2014/343089, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0066
[4] Patent: WO2009/51715, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 33
[5] Patent: WO2004/98607, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 51
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0275413160704 | 3-溴-2-(溴甲基)吡啶 | 754131-60-7 | 5G | 403元 |
| 2025/12/22 | XW0275413160703 | 3-溴-2-(溴甲基)吡啶 | 754131-60-7 | 1g | 126元 |