2'-羟基苯乙酮-5'-羧酸

2'-羟基苯乙酮-5'-羧酸

中文名称2'-羟基苯乙酮-5'-羧酸
中文同义词3-乙酰基-4-羟基苯甲酸;2'-羟基苯乙酮-5'-羧酸
英文名称3-acetyl-4-hydroxybenzoic acid
英文同义词3-acetyl-4-hydroxybenzoic acid;4-Hydroxy-3-acetylbenzoicacid;5'-Carboxy-2'-hydroxyacetophenone;5-Carboxy-2-hydroxyacetophenone;2'-Hydroxyacetophenone-5'-carboxylic acid;Benzoic acid, 3-acetyl-4-hydroxy-;Propanoicacid,6-ethoxy-
CAS号16357-40-7
分子式C9H8O4
分子量180.16
EINECS号
相关类别
Mol文件16357-40-7.mol
结构式2'-羟基苯乙酮-5'-羧酸 结构式

2'-羟基苯乙酮-5'-羧酸 性质

熔点241-242℃
沸点374.9±32.0 °C(Predicted)
密度1.365
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)4.19±0.10(Predicted)
外观米白至浅黄色固体

2'-羟基苯乙酮-5'-羧酸 用途与合成方法

2'-羟基苯乙酮-5'-羧酸用作研究用化合物。

生产方法 
Ethyl-4-acetoxybenzoate

13031-45-3

2'-羟基苯乙酮-5'-羧酸

16357-40-7

4.3 3-乙酰基-4-羟基苯甲酸的合成:将高氯酸镁(Mg(ClO4)2,0.602 mmol,0.134 g,2 mol%)加入到4-羟基苯甲酸乙酯(30.1 mmol,5 g)的乙酸酐(Ac2O,45.15 mmol,4.25 mL)溶液中,室温下搅拌反应混合物过夜。反应完成后,用二氯甲烷(DCM)稀释反应液,随后用水洗涤。有机相用无水硫酸镁(MgSO4)干燥,减压浓缩除去溶剂,得到澄清油状物。将该油状物与甲苯共沸两次,以去除残余水分,得到透明油状中间体(5.73 g,收率92%)。随后,将该中间体与三氯化铝(AlCl3,82.5 mmol,10.99 g,3当量)和氯化钾(KCl,28.9 mmol,2.15 g,1.05当量)混合,于150℃下加热反应1.5小时,反应过程中形成深色泡沫。反应结束后,将反应混合物置于冰浴中冷却,缓慢加入预冷的2M盐酸水溶液(100 mL)。搅拌5分钟后,加入乙醇(20 mL),将混合物加热回流45分钟。反应完成后,再次冰浴冷却,通过过滤收集析出的固体。最后,通过四氢呋喃(THF)/乙醇(EtOH)混合溶剂重结晶纯化,得到目标产物3-乙酰基-4-羟基苯甲酸,为奶油色固体(1.30 g,收率26%)。

参考文献:

[1] Patent: WO2006/64286, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 93

[2] Patent: WO2007/144379, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 38-39

[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 23, # 3, p. 335 - 338

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW0216357407053-乙酰基-4-羟基苯甲酸16357-40-710G818元
2026/06/05XW0216357407043-乙酰基-4-羟基苯甲酸16357-40-75G432元

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