2'-羟基苯乙酮-5'-羧酸
| 中文名称 | 2'-羟基苯乙酮-5'-羧酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-乙酰基-4-羟基苯甲酸;2'-羟基苯乙酮-5'-羧酸 |
| 英文名称 | 3-acetyl-4-hydroxybenzoic acid |
| 英文同义词 | 3-acetyl-4-hydroxybenzoic acid;4-Hydroxy-3-acetylbenzoicacid;5'-Carboxy-2'-hydroxyacetophenone;5-Carboxy-2-hydroxyacetophenone;2'-Hydroxyacetophenone-5'-carboxylic acid;Benzoic acid, 3-acetyl-4-hydroxy-;Propanoicacid,6-ethoxy- |
| CAS号 | 16357-40-7 |
| 分子式 | C9H8O4 |
| 分子量 | 180.16 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 16357-40-7.mol |
| 结构式 | ![]() |
2'-羟基苯乙酮-5'-羧酸 性质
| 熔点 | 241-242℃ |
|---|---|
| 沸点 | 374.9±32.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.365 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 4.19±0.10(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
2'-羟基苯乙酮-5'-羧酸用作研究用化合物。
13031-45-3
16357-40-7
4.3 3-乙酰基-4-羟基苯甲酸的合成:将高氯酸镁(Mg(ClO4)2,0.602 mmol,0.134 g,2 mol%)加入到4-羟基苯甲酸乙酯(30.1 mmol,5 g)的乙酸酐(Ac2O,45.15 mmol,4.25 mL)溶液中,室温下搅拌反应混合物过夜。反应完成后,用二氯甲烷(DCM)稀释反应液,随后用水洗涤。有机相用无水硫酸镁(MgSO4)干燥,减压浓缩除去溶剂,得到澄清油状物。将该油状物与甲苯共沸两次,以去除残余水分,得到透明油状中间体(5.73 g,收率92%)。随后,将该中间体与三氯化铝(AlCl3,82.5 mmol,10.99 g,3当量)和氯化钾(KCl,28.9 mmol,2.15 g,1.05当量)混合,于150℃下加热反应1.5小时,反应过程中形成深色泡沫。反应结束后,将反应混合物置于冰浴中冷却,缓慢加入预冷的2M盐酸水溶液(100 mL)。搅拌5分钟后,加入乙醇(20 mL),将混合物加热回流45分钟。反应完成后,再次冰浴冷却,通过过滤收集析出的固体。最后,通过四氢呋喃(THF)/乙醇(EtOH)混合溶剂重结晶纯化,得到目标产物3-乙酰基-4-羟基苯甲酸,为奶油色固体(1.30 g,收率26%)。
参考文献:
[1] Patent: WO2006/64286, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 93
[2] Patent: WO2007/144379, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 38-39
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 23, # 3, p. 335 - 338
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW021635740705 | 3-乙酰基-4-羟基苯甲酸 | 16357-40-7 | 10G | 818元 |
| 2026/06/05 | XW021635740704 | 3-乙酰基-4-羟基苯甲酸 | 16357-40-7 | 5G | 432元 |
