2-溴-6-氟苯并噻唑 基本信息
| 中文名称 | 2-溴-6-氟苯并噻唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-6-氟苯并噻唑;2-溴-6-氟苯并[D]噻唑 |
| 英文名称 | 2-BROMO-6-FLUOROBENZOTHIAZOLE |
| 英文同义词 | 2-BROMO-6-FLUOROBENZOTHIAZOLE;2-bromo-6-fluorobenzo[d]thiazole;2-bromo-6-fluoroobenzothiazole;2-broMo-6-fluoro-1,3-benzothiazole;2-Bromo-6-fluoroobenzo[d]thiazole, 97%;Benzothiazole, 2-bromo-6-fluoro- |
| CAS号 | 152937-04-7 |
| 分子式 | C7H3BrFNS |
| 分子量 | 232.07 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 152937-04-7.mol |
| 结构式 |  |
2-溴-6-氟苯并噻唑 性质
| 沸点 | 298.3±32.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.832 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -0.39±0.10(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
生产方法
348-40-3
7787-70-4
152937-04-7
（步骤1）2-溴-6-氟苯并噻唑的合成：将溴化亚铜（I）（619 mg，4.32 mmol）悬浮于乙腈（10 mL）中。向该悬浮液中加入亚硝酸叔丁酯（640 mg，5.38 mmol），随后在60°C下搅拌5分钟。向反应混合物中加入2-氨基-6-氟苯并噻唑（605 mg，3.60 mmol）。将所得混合物在60°C下搅拌10分钟。反应完成后，冷却至室温，用乙酸乙酯稀释反应混合物。依次用1N HCl和饱和食盐水洗涤乙酸乙酯层，然后用无水硫酸钠干燥。减压蒸馏除去溶剂，得到粗产物。通过硅胶柱色谱法纯化粗产物，使用正己烷/乙酸乙酯（5:1，v/v）作为洗脱剂，得到2-溴-6-氟苯并噻唑（330 mg，收率40%），为棕色固体。产物结构通过1H-NMR（CDCl3）δ：7.19-7.24（m，1H），7.49-7.52（m，1H），7.92-7.96（m，1H）和质谱（ESI）m/z 273.8（[M + H + MeCN]+）确认。
参考文献：
[1] Patent: EP1346982, 2003, A1
[2] Patent: US5371093, 1994, A
安全信息
| 海关编码 | 29342000 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0215293704705 | 2-溴-6-氟苯并噻唑 | 152937-04-7 | 10G | 635元 |
| 2025/12/22 | XW0215293704703 | 2-溴-6-氟苯并噻唑 | 152937-04-7 | 1G | 85元 |