6-硝基-1,3-苯并噁唑 基本信息
| 中文名称 | 6-硝基-1,3-苯并噁唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-硝基-1,3-苯并噁唑;6-硝基苯并恶唑;6-硝基苯并噁唑;6-硝基-1,3-苯并恶唑 |
| 英文名称 | 6-NITRO-1,3-BENZOXAZOLE |
| 英文同义词 | 6-NITRO BENZOXAZOLONE;6-Nitro-benzooxazole;6-Nitrobenzoxazole;6-Nitrobenzo[d]oxazole;Benzoxazole, 6-nitro-;6-NITRO-1,3-BENZOXAZOLE;6-nitrobenzisoxazole |
| CAS号 | 17200-30-5 |
| 分子式 | C7H4N2O3 |
| 分子量 | 164.12 |
| EINECS号 | 200-258-5 |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 17200-30-5.mol |
| 结构式 |  |
6-硝基-1,3-苯并噁唑 性质
| 熔点 | 150-152° |
|---|---|
| 沸点 | 165-168 °C(Press: 15 Torr) |
| 密度 | 1.473±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | -2.05±0.30(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
生产方法
122-51-0
121-88-0
17200-30-5
合成6-硝基苯并[d]恶唑的一般步骤：向搅拌的2-氨基-5-硝基苯酚（0.5 g，1当量）在原甲酸三乙酯（2.7 mL，5当量）中的溶液中加入对甲苯磺酸一水合物（0.031 g，0.5当量）。将反应混合物在80℃下加热1小时。反应完成后，将混合物冷却至0℃，并通过过滤收集形成的沉淀。沉淀物依次用冰冷的乙醚和水洗涤。最后，将固体产物在真空下干燥，得到6-硝基苯并[d]恶唑（0.38 g，收率72%）。产物经1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）表征：δ 9.12（s，1H），8.79（s，1H），8.34（d，J = 8.40 Hz，1H），8.07（d，J = 8.80 Hz，1H）。
参考文献：
[1] Green Chemistry, 2013, vol. 15, # 9, p. 2365 - 2368
[2] Patent: WO2014/74657, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00258
安全信息
| 危险等级 | IRRITANT |
|---|---|
| 海关编码 | 2934999090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW021720030504 | 6-硝基-1,3-苯并噁唑 | 17200-30-5 | 10G | 529元 |
| 2025/12/22 | XW021720030503 | 6-硝基-1,3-苯并噁唑 | 17200-30-5 | 5G | 265元 |