4-氯-5-羟基-1H-吲唑

4-氯-5-羟基-1H-吲唑 基本信息

中文名称4-氯-5-羟基-1H-吲唑
中文同义词4-氯-5-羟基-1H-吲唑;4-氯-1H-吲唑-5-醇
英文名称1H-Indazol-5-ol, 4-chloro-
英文同义词1H-Indazol-5-ol, 4-chloro-;4-Chloro-1H-indazol-5-ol;4-Chloro-4-hydroxy-1H-indazole
CAS号478834-25-2
分子式C7H5ClN2O
分子量168.58
EINECS号
相关类别
Mol文件478834-25-2.mol
结构式4-氯-5-羟基-1H-吲唑 结构式

4-氯-5-羟基-1H-吲唑 性质

储存条件Sealed in dry,Room Temperature
外观浅黄至浅棕色固体

4-氯-5-羟基-1H-吲唑 用途与合成方法

生产方法 
1H-吲唑-5-醇

15579-15-4

4-氯-5-羟基-1H-吲唑

478834-25-2

在室温下,将1H-吲唑-5-醇(1.60 g,11.9 mmol)溶于四氢呋喃(50 mL)中,加入N-氯代琥珀酰亚胺(1.59 g,11.9 mmol)。反应1小时后,将混合物升温至40℃继续反应2小时,随后再升温至50℃反应5小时。反应完成后,将反应液倒入水(100 mL)中,用乙酸乙酯(3 × 100 mL)萃取。合并有机层,用无水硫酸镁干燥,减压浓缩。所得残余物通过硅胶柱色谱法纯化(洗脱剂:己烷/乙酸乙酯),得到4-氯-5-羟基-1H-吲唑(1.7365 g,收率86%)。1H-NMR(DMSO-d6)δ: 7.09(1H,d,J = 8.8 Hz),7.33(1H,d,J = 8.8 Hz),7.90(1H,s),9.71(1H,s),13.10(1H,s)。

参考文献:

[1] Patent: EP1403255, 2004, A1. Location in patent: Page 120

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW02478834252044-氯-1H-吲唑-5-醇478834-25-25G2981元
2026/06/05XW02478834252034-氯-1H-吲唑-5-醇478834-25-21G773元

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