N'-(1H-苯并咪唑-2-甲基)-N'-((S)-5,6,7,8-四氢喹啉-8-基)丁烷-1,4-二胺
| 中文名称 | N'-(1H-苯并咪唑-2-甲基)-N'-((S)-5,6,7,8-四氢喹啉-8-基)丁烷-1,4-二胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | (S)-N1-((1H-苯并[D]咪唑基-2-基)甲基)-N1-(5,6,7,8-四氢喹啉-8-基)丁烷-1,4-二胺;N'-(1H-苯并咪唑-2-甲基)-N'-((S)-5,6,7,8-四氢喹啉-8-基)丁烷-1,4-二胺;化合物AMD-070;X4P-001;(S)-N1-((1H-苯并[D]咪唑-2-基)甲基)-N1-(5,6,7,8-四氢喹啉-8-基)丁烷-1,4-二胺;化合物AMD-070,10 MM DMSO 溶液;AMD-070 (AMD-11070);(S)-N1-[(2-苯并咪唑基)甲基]-N1-(5,6,7,8-四氢-8-喹啉基)-1,4-丁二胺 |
| 英文名称 | AMD 070 |
| 英文同义词 | AMD 070;AMD-11070;N-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-N-[(8S)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl]- (9CI);N'-(1H-Benzimidazol-2-ylmethyl)-N'-((S)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)butane-1,4-diamine;AMD 070 N-(1H-benziMidazol-2-ylMethyl)-N-[(8S)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl]- (9CI);1,4-ButanediaMine, N-(1H-benziMidazol-2-ylMethyl)-N-[(8S)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl]-;(S)-N1-((1H-benzo[d]iMidazol-2-yl)Methyl)-N1-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)butane-1,4-diaMine;AMD070/AMD-070 |
| CAS号 | 558447-26-0 |
| 分子式 | C21H27N5 |
| 分子量 | 349.47 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | G蛋白偶联受体&G蛋白;标准品 |
| Mol文件 | 558447-26-0.mol |
| 结构式 | ![]() |
N'-(1H-苯并咪唑-2-甲基)-N'-((S)-5,6,7,8-四氢喹啉-8-基)丁烷-1,4-二胺 性质
| 熔点 | 108-110℃ |
|---|---|
| 沸点 | 597.0±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.21 |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMSO 中≥17.45 mg/mL;乙醇中≥44.5 mg/mL;温和加热时,水中≥7.47 mg/mL |
| 酸度系数(pKa) | 11.65±0.10(Predicted) |
| 形态 | 油状 |
| 颜色 | 棕色 |
| InChIKey | WVLHHLRVNDMIAR-IBGZPJMESA-N |
| SMILES | C(N(CC1NC2=CC=CC=C2N=1)[C@@H]1C2=C(CCC1)C=CC=N2)CCCN |
N'-(1H-苯并咪唑-2-甲基)-N'-((S)-5,6,7,8-四氢喹啉-8-基)丁烷-1,4-二胺 是一种有效的,选择性的,可口服的 CXCR4 拮抗剂,能够拮抗 125I-SDF 与 CXCR4 结合,IC50 值为 13 nM;Mavorixafor (AMD-070) 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制,在 MT-4 和 PBMCs 细胞中,IC50 值分别为 1 和 9 nM。
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | HY-50101 | N'-(1H-苯并咪唑-2-甲基)-N'-((S)-5,6,7,8-四氢喹啉-8-基)丁烷-1,4-二胺 Mavorixafor | 558447-26-0 | 5 mg | 990元 |
| 2025/12/22 | HY-50101 | N'-(1H-苯并咪唑-2-甲基)-N'-((S)-5,6,7,8-四氢喹啉-8-基)丁烷-1,4-二胺 Mavorixafor | 558447-26-0 | 10 mg | 1620元 |
