5-甲氧基-3-(4-哌啶基)吲哚
| 中文名称 | 5-甲氧基-3-(4-哌啶基)吲哚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-甲氧基-3-(4-哌啶基)吲哚;5-甲氧基-3-哌啶-4-基-1H-吲哚;化合物 T20746;化合物 RU 23686 |
| 英文名称 | 5-METHOXY-3-PIPERIDIN-4-YL-1H-INDOLE |
| 英文同义词 | 4-(5-methoxy-[1H]-indol-3-yl)-piperidine;5-Methoxy-3-(4-piperidinyl)-1H-indole;4-(5-Methoxy-3-indolyl)piperidine;5-Methoxy-3-(4-piperidinyl)indole;5-METHOXY-3-PIPERIDIN-4-YL-1H-INDOLE;1H-Indole, 5-methoxy-3-(4-piperidinyl)-;RU 23686;RU23686 |
| CAS号 | 52157-82-1 |
| 分子式 | C14H18N2O |
| 分子量 | 230.31 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 52157-82-1.mol |
| 结构式 |  |
5-甲氧基-3-(4-哌啶基)吲哚 性质
| 熔点 | 152-153℃ |
|---|---|
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
5-甲氧基-3-(4-哌啶基)吲哚 是哌啶吲哚衍生物。RU 23686 free base 可用于研究不同神经递质的作用程度。
生产方法
66611-26-5
52157-82-1
以5-甲氧基-3-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1H-吲哚为原料合成5-甲氧基-3-哌啶-4-基-1H-吲哚的一般步骤：将中间体36（47.0 g，0.21 mol）溶于乙醇（500 mL）中，加入10% Pd/C催化剂（4 g）。在常压下氢化反应24小时。反应完成后，将混合物通过硅藻土过滤，滤液经蒸发浓缩，得到橙色固体5-甲氧基-3-哌啶-4-基-1H-吲哚（45.54 g，0.2 mol），收率96%。产物经1H NMR（CDCl3, 300 MHz）表征：δ 7.4（d, 1H），7.3（bd, 1H），7.1（s, 1H），7.0（dd, 1H），4.0（s, 3H），3.4（dd, 2H），2.9-3.0（m, 3H），2.2（m, 2H），1.9（m, 2H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/6922, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 38
[2] Patent: WO2004/6923, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 27-28
[3] Patent: WO2004/43949, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 31
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2004, vol. 47, # 25, p. 6326 - 6337