3-(2-氨基苯基)-2-丙烯酸甲酯

3-(2-氨基苯基)-2-丙烯酸甲酯 基本信息

中文名称3-(2-氨基苯基)-2-丙烯酸甲酯
中文同义词3-(2-氨基苯基)-2-丙烯酸甲酯;3-(2-氨基苯基)丙烯酸甲酯
英文名称3-(2-Aminophenyl)propenoic acid methyl ester
英文同义词3-(2-Aminophenyl)propenoic acid methyl ester;METHYL 3-(2-AMINOPHENYL)ACRYLATE;3-(2-Aminophenyl)-2-propenoic acid methyl ester;Methyl 2-aminocinnamate;Methyl o-aminocinnamate;2-Propenoic acid, 3-(2-aminophenyl)-, methyl ester;methyl (E)-3-(2-aminophenyl)acrylate
CAS号1664-62-6
分子式C10H11NO2
分子量177.2
EINECS号
相关类别
Mol文件1664-62-6.mol
结构式3-(2-氨基苯基)-2-丙烯酸甲酯 结构式

3-(2-氨基苯基)-2-丙烯酸甲酯 性质

熔点67℃
沸点317.8±25.0 °C(Predicted)
密度1.160±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
酸度系数(pKa)1.35±0.10(Predicted)
外观浅黄色至黄色固体

3-(2-氨基苯基)-2-丙烯酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
39228-29-0

39228-29-0

2-Propenoic acid, 3-(2-aminophenyl)-, methyl ester, (2E)-

88939-75-7

在室温下,将(E)-3-(2-硝基苯基)丙烯酸甲酯(11.03 g,53.24 mmol)溶解于乙酸乙酯(200 mL)中,随后加入SnCl2·H2O(60.06 g,266.19 mmol)。将反应混合物在70℃下搅拌60分钟。反应完成后,将混合物冷却至室温,用饱和碳酸氢钠水溶液调节pH至弱碱性,并通过硅藻土过滤。水相用乙酸乙酯萃取三次,合并有机相并用无水硫酸镁干燥。减压蒸馏除去溶剂后,对残余物进行硅胶柱色谱纯化(洗脱剂比例:乙酸乙酯:己烷=1:5),得到(E)-3-(2-氨基苯基)丙烯酸甲酯(8.50 g,收率90%)。1H-NMR(400 MHz,CDCl3)δ 7.92-7.86(d,1H,-C-CH=CH-),7.44-6.76(m,4H,芳香族H),6.42-6.36(d,1H,-C-CH=CH-),3.83(s,3H,-OCH3)。

参考文献:

[1] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2010, vol. 31, # 11, p. 3353 - 3358

[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 3, p. 1073 - 1079

[3] Patent: WO2008/136631, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 4; 10

[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 10, p. 3205 - 3211

[5] Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 22, p. 3397 - 3408

安全信息

海关编码2922498590

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW021664626013-(2-氨基苯基)丙烯酸甲酯1664-62-6100MG114元
2024/11/08XW021664626053-(2-氨基苯基)丙烯酸甲酯1664-62-610G1885元

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