4-碘噻吩-2-甲醛 基本信息
| 中文名称 | 4-碘噻吩-2-甲醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-碘噻吩-2-甲醛 |
| 英文名称 | 4-Iodo-2-thiophenecarbaldehyde |
| 英文同义词 | 4-Iodothiophene-2-carbaldehyde;4-Iodo-2-thiophenecarbaldehyde;2-Thiophenecarboxaldehyde, 4-iodo-;4-Iodothiophene-2-carbaldehyd;4-Iodothiophene-2-carboxaldehyde |
| CAS号 | 18812-38-9 |
| 分子式 | C5H3IOS |
| 分子量 | 238.05 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 18812-38-9.mol |
| 结构式 |  |
4-碘噻吩-2-甲醛 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
|---|---|
| 外观 | 米白至黄色固体 |
生产方法
58267-85-9
18812-38-9
以2-(4-溴噻吩-2-基)-1,3-二氧戊环为起始原料合成4-碘噻吩-2-甲醛的一般步骤：将2-(4-溴噻吩-2-基)-1,3-二氧戊环（8.02 g，34 mmol）溶解于无水乙醚（150 mL）中，冷却至-78℃。在搅拌下缓慢滴加2.5 M正丁基锂的己烷溶液（16.3 mL，41 mmol），滴加完毕后继续搅拌20分钟。随后，缓慢滴加碘（8.64 g，34 mmol）的无水乙醚溶液（50 mL），滴加过程中溶液逐渐变为红色。滴加完毕后，将反应混合物缓慢升温至室温并继续搅拌20分钟。加入1N盐酸溶液（100 mL）淬灭反应，并搅拌过夜。反应完成后，用乙酸乙酯稀释反应混合物，并用去离子水进行分配。有机相用无水硫酸镁干燥，减压浓缩除去溶剂，得到黄色油状产物（7.0 g，收率87%）。产物的结构通过1H NMR（300 MHz，DMSO-D6）确认：δ 8.10（d，J = 1.32 Hz，1H），8.33（t，J = 1.22 Hz，1H），9.90（d，J = 1.32 Hz，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/111001, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 47
安全信息
| 海关编码 | 2934999090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW021881238901 | 4-碘噻吩-2-甲醛 | 18812-38-9 | 100mg | 208元 |
| 2025/05/22 | XW021881238902 | 4-碘噻吩-2-甲醛 | 250mg | 485元 |