4-溴苯脒 1HCL

4-溴苯脒 1HCL 基本信息

中文名称4-溴苯脒 1HCL
中文同义词4-溴苯甲脒;4-溴苯脒盐酸盐;4-溴苄脒;4-溴苄脒(游离);4-溴苯脒 1HCL;4-溴苯羧胺;4-溴苯脒
英文名称4-BROMO-BENZAMIDINE
英文同义词4-BROMO-BENZAMIDINE;CHEMBRDG-BB 4012620;4-BROMOBENZENECARBOXIMIDAMIDE HYDROCHLORIDE;4-bromobenzammidine;4-bromobenzenecarboximidamide(SALTDATA: HCl);4-bromobenzenecarboximidamide 1HCl;p-Bromobenzamidine;4-BroMo-benzaMidine HCl salt
CAS号22265-36-7
分子式C7H7BrN2
分子量199.05
EINECS号
相关类别苯类;pharmacetical
Mol文件22265-36-7.mol
结构式4-溴苯脒 1HCL 结构式

4-溴苯脒 1HCL 性质

熔点218℃
沸点261℃
密度1.62
闪点112℃
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)11.39±0.50(Predicted)

4-溴苯脒 1HCL 用途与合成方法

生产方法 
4-溴苄脒盐酸盐

55368-42-8

4-溴苯脒 1HCL

22265-36-7

以4-溴苯脒盐酸盐为原料合成4-溴苯甲脒的一般步骤如下:首先,用5M氢氧化钠水溶液(8mL)处理4-溴苯甲脒盐酸盐(6a,707mg),随后用氯仿进行萃取。将有机层用无水硫酸钠干燥,过滤并减压浓缩,得到无色固体(472mg)。接着,将所得固体溶解于乙醇(5mL)中,加入丙炔酸乙酯(0.27mL),将反应混合物加热至60℃。然后,在15分钟内滴加氢氧化钾(175mg)的乙醇(4mL)溶液。将反应混合物进一步加热至80℃,并在此温度下搅拌6小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,加入1M盐酸(10mL)酸化,过滤收集沉淀物。沉淀物用水洗涤后,在50℃下真空干燥过夜,得到目标产物7g(267mg,收率35%),为浅棕色固体。产物经1H NMR(DMSO-d6)表征:δ6.25-5.50(1H,m),7.74(2H,d,J = 8.3Hz),7.95-8.25(3H,m),12.50-13.20(1H,br);FAB-MS m/z 251,253 [(M + H)+]。

参考文献:

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 7, p. 2369 - 2375

[2] Patent: EP2862856, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0651; 0652

[3] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 4, p. 361 - 364

安全信息

MSDS信息

4-溴苯脒 1HCL 上下游产品信息

"4-溴苯脒 1HCL"相关产品信息
4-溴苄脒盐酸盐 (E)-4-溴-N'-羟基苄脒 颜料绿36
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