2-氯-6-苯基吡嗪 基本信息
| 中文名称 | 2-氯-6-苯基吡嗪 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氯-6-苯基吡嗪 |
| 英文名称 | 2-CHLORO-6-PHENYLPYRAZINE |
| 英文同义词 | 2-CHLORO-6-PHENYLPYRAZINE;C90120;Pyrazine, 2-chloro-6-phenyl- |
| CAS号 | 41270-62-6 |
| 分子式 | C10H7ClN2 |
| 分子量 | 190.63 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 41270-62-6.mol |
| 结构式 |  |
2-氯-6-苯基吡嗪 性质
| 熔点 | 34-35 °C(Solv: hexane (110-54-3)) |
|---|---|
| 沸点 | 111-112 °C(Press: 1 Torr) |
| 密度 | 1.245±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.48±0.10(Predicted) |
生产方法
4774-14-5
98-80-6
41270-62-6
合成2-氯-6-苯基吡嗪的一般步骤：向2,6-二氯吡嗪（2.0当量）溶于3:1比例的DME与2M碳酸钠水溶液（0.125M）的混合溶剂中，加入苯基硼酸（1.0当量），随后加入PdCl2(dppf)·DCM加合物（0.1当量）。将反应混合物置于微波反应器中，在120℃下加热15分钟。反应完成后，将粗产物用乙酸乙酯稀释，并用饱和NaHCO3水溶液洗涤。水相用氯化钠饱和后，有机相用硫酸镁干燥，过滤并浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，洗脱剂为庚烷至含30%乙酸乙酯的庚烷溶液，最终得到2-氯-6-苯基吡嗪，收率为75%。LC/MS分析显示m/z为191.0（MH+），保留时间（Rt）为1.00分钟。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/4217, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 63
[2] Patent: US2012/225061, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 24
[3] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 13, p. 3082 - 3085
[4] Patent: WO2009/89042, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 108