2,6-DIBROMOBENZONITRILE 基本信息
| 中文名称 | 2,6-DIBROMOBENZONITRILE |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,6-二溴苯腈;2,6-二溴苯甲腈 |
| 英文名称 | 2,6-DIBROMOBENZONITRILE |
| 英文同义词 | 2,6-DIBROMOBENZONITRILE;Benzonitrile, 2,6-dibromo- |
| CAS号 | 6575-12-8 |
| 分子式 | C7H3Br2N |
| 分子量 | 260.91 |
| EINECS号 | 604-604-1 |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 6575-12-8.mol |
| 结构式 |  |
2,6-DIBROMOBENZONITRILE 性质
| 熔点 | 208-209 °C |
|---|---|
| 沸点 | 326.5±32.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 2.06±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 浅黄色至棕色固体 |
生产方法
608-30-0
544-92-3
6575-12-8
以2,6-二溴苯胺和氰化亚铜为原料合成2,6-二溴苯腈的一般步骤：在氮气保护下，将2,6-二溴苯胺（0.251 g，1.00 mmol）加入搅拌的氰化亚铜（I）（0.116 g，1.30 mmol）的二甲基亚砜（10 mL）溶液中，维持反应温度为50℃。随后，在5分钟内缓慢滴加亚硝酸叔丁酯（0.357 mL，3.00 mmol），并在50℃下继续搅拌反应1小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，并倒入1M盐酸水溶液（100 mL）中进行淬灭。用乙酸乙酯萃取反应混合物，合并有机相，依次用水和饱和食盐水洗涤，然后用无水硫酸镁干燥。减压浓缩去除溶剂，所得粗产物通过硅胶柱色谱纯化（洗脱剂：1-9%甲醇/二氯甲烷），得到目标产物2,6-二溴苯腈（0.100 g，收率38%）。产物结构经1H NMR（400 MHz，氯仿-d）确认：δ 7.33（t，J = 8.08 Hz，1H），7.67（d，J = 8.08 Hz，2H）。
参考文献：
[1] Patent: US2008/171756, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 30
[2] Australian Journal of Chemistry, 1974, vol. 27, p. 2209 - 2228