4-(BENZYLOXY)-N,N-DIMETHYLPHENYLACETAMIDE 基本信息
| 中文名称 | 4-(BENZYLOXY)-N,N-DIMETHYLPHENYLACETAMIDE |
|---|---|
| 中文同义词 | N,N-二甲基-4-苄氧基苯乙酰胺 |
| 英文名称 | 4-(BENZYLOXY)-N,N-DIMETHYLPHENYLACETAMIDE |
| 英文同义词 | 4-(BENZYLOXY)-N,N-DIMETHYLPHENYLACETAMIDE;2-(4-(Benzyloxy)phenyl)-N,N-diMethylacetaMide;Benzeneacetamide, N,N-dimethyl-4-(phenylmethoxy)-;N,N-dimethyl-2-(4-phenylmethoxyphenyl)acetamide;N,N-Dimethyl-4-(phenylmethoxy)benzeneacetamide |
| CAS号 | 919475-15-3 |
| 分子式 | C17H19NO2 |
| 分子量 | 269.34 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 919475-15-3.mol |
| 结构式 |  |
4-(BENZYLOXY)-N,N-DIMETHYLPHENYLACETAMIDE 性质
| 沸点 | 430.8±33.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.102±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | -0.55±0.70(Predicted) |
生产方法
6547-53-1
506-59-2
919475-15-3
在催化量的N,N-二甲基甲酰胺（一滴）存在下，将4-苄氧基苯基乙酸（100g，0.41mol）与亚硫酰氯（45ml，0.62mol）在回流的二氯甲烷中反应6小时，生成相应的酰氯。随后，将酰氯溶液缓慢加入至充分搅拌的二甲胺盐酸盐（101g，1.24mol）和三乙胺（174ml，1.24mol）在二氯甲烷中的混合物中，同时控制反应温度低于5℃。加料完毕后，在5-10℃下继续搅拌反应混合物1小时。反应完成后，加入水（1000ml）淬灭反应，分离有机层。水层用二氯甲烷（3×500ml）进行萃取，合并所有有机层后，用水（2×500ml）洗涤。有机层经无水硫酸钠干燥后，减压浓缩得到粗产物。向粗产物中加入己烷（700ml），在25-30℃下搅拌1小时以促进结晶。过滤收集固体，得到2-[4-(苄氧基)苯基]-N,N-二甲基乙酰胺（III），为灰白色固体。产物结构通过1H-NMR确认。产品重量为100克，摩尔产率为90%。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/93142, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column title page; 11; Sheet 3/3