8-氯-2-甲基咪唑并[1,2-A]吡嗪 基本信息
| 中文名称 | 8-氯-2-甲基咪唑并[1,2-A]吡嗪 |
|---|---|
| 中文同义词 | 8-氯-2-甲基咪唑并[1,2-A]吡嗪;8-氯-2-甲基吲哚[1,2-A]吡嗪 |
| 英文名称 | 8-CHLORO-2-METHYLIMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE |
| 英文同义词 | 8-CHLORO-2-METHYLIMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE;8-chloro-2-MethyliMidazo[1;8-Chloro-2-MethyliMidazol[1,2-a]pyrazine;Imidazo[1,2-a]pyrazine, 8-chloro-2-methyl- |
| CAS号 | 85333-43-3 |
| 分子式 | C7H6ClN3 |
| 分子量 | 167.6 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 85333-43-3.mol |
| 结构式 | ![8-氯-2-甲基咪唑并[1,2-A]吡嗪 结构式](CAS/GIF/85333-43-3.gif) |
8-氯-2-甲基咪唑并[1,2-A]吡嗪 性质
| 密度 | 1.43±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 2.51±0.30(Predicted) |
| 外观 | 浅棕色至棕色固体 |
生产方法
6863-73-6
78-95-5
![8-氯-2-甲基咪唑并[1,2-A]吡嗪](/CAS/GIF/85333-43-3.gif)
85333-43-3
以2-氨基-3-氯吡嗪（48.7 g，375.8 mmol）和氯丙酮（120 mL，1504.5 mmol）为原料，在密封管中避光条件下，于90℃搅拌反应16小时。反应完成后，冷却至室温，加入乙醚（Et2O），过滤收集形成的固体产物。用额外的乙醚洗涤固体后，将其悬浮于饱和碳酸钠溶液中，并用二氯甲烷（DCM）进行萃取。分离有机层，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后真空浓缩去除溶剂。粗产物通过乙醚重结晶纯化，得到中间体4（43.2 g，产率68%）为白色固体，无需进一步纯化即可用于后续反应。该中间体的熔点为133.5-138.6℃（采用WRS-2A熔点仪测定）。
参考文献：
[1] Patent: WO2011/110545, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 73-74
[2] Patent: US2012/329792, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 33-34
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 10, p. 4196 - 4212
[4] Patent: US2015/203498, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0167; 0168
[5] Patent: WO2016/185342, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 39
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW028533343302 | 8-氯-2-甲基咪唑并[1,2-A]吡嗪 | 85333-43-3 | 1G | 474元 |
| 2025/05/22 | XW028533343301 | 8-氯-2-甲基咪唑并[1,2-A]吡嗪 | 85333-43-3 | 250MG | 205元 |