4-(1H-3-吡唑)苯甲酸甲酯

4-(1H-3-吡唑)苯甲酸甲酯 基本信息

中文名称4-(1H-3-吡唑)苯甲酸甲酯
中文同义词4-(1H-3-吡唑)苯甲酸甲酯;(4-甲酸甲酯苯基)-3-吡唑;4-(1H-吡唑-5-基)苯甲酸甲酯;4-(1H-吡唑-3-基)苯甲酸甲酯;4-(1-吡唑-5-基)苯甲酸甲酯
英文名称METHYL 4-(1H-PYRAZOL-3-YL) BENZOATE
英文同义词METHYL 4-(1H-PYRAZOL-3-YL) BENZOATE;Benzoic acid, 4-(1H-pyrazol-3-yl)-, methyl ester;Methyl 4-(3-pyrazolyl)benzoate;Methyl 4-(1H-pyrazol-5-yl)benzoate;4-(1H-Pyrazol-3-yl)-benzoic acid methyl ester
CAS号179057-10-4
分子式C11H10N2O2
分子量202.21
EINECS号
相关类别
Mol文件179057-10-4.mol
结构式4-(1H-3-吡唑)苯甲酸甲酯 结构式

4-(1H-3-吡唑)苯甲酸甲酯 性质

沸点408.1±28.0 °C(Predicted)
密度1.231±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)12.61±0.10(Predicted)

4-(1H-3-吡唑)苯甲酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
4-(1H-3-吡唑基)苯甲酸

208511-67-5

碘甲烷

74-88-4

4-(1H-3-吡唑)苯甲酸甲酯

179057-10-4

以4-(1H-吡唑-3-基)苯甲酸(0.30 g,1.6 mmol)和碘甲烷(0.34 g,2.4 mmol)为原料,在DMF(8 mL)中加入K2CO3(0.66 g,7.78 mmol),室温下搅拌反应1小时(通过TLC监测反应进度,展开剂为10% MeOH/CHCl3)。反应完成后,将混合物用水(30 mL)稀释,用EtOAc(2×30 mL)萃取。合并有机层,依次用水和盐水洗涤,经无水Na2SO4干燥,过滤后减压浓缩,得到4-(1H-吡唑-3-基)苯甲酸甲酯(0.31 g,收率96%)。产物经1H NMR(DMSO-d6)表征:δ 13.10(br s, 1H), 7.98(m, 4H), 7.80(br s, 1H), 6.83(d, J = 2.2 Hz, 1H), 3.86(s, 3H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2007/103456, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 120

安全信息

MSDS信息

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