2-(3,5-二氯苯基)-2-丙胺 基本信息
| 中文名称 | 2-(3,5-二氯苯基)-2-丙胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(3,5-二氯苯基)-2-丙胺;2-(3,5-二氯苯基)-丙基-2-胺;2-(3,5-二氯苯基)丙-2-胺;2-2-(3,5-二氯苯基)-2-丙胺 |
| 英文名称 | OTAVA-BB 1287452 |
| 英文同义词 | OTAVA-BB 1287452;2-(3,5-DICHLOROPHENYL)PROPAN-2-AMINE;2-(3,5-dichlorophenyl)-2-propanamine;Benzenemethanamine, 3,5-dichloro-α,α-dimethyl- |
| CAS号 | 129960-45-8 |
| 分子式 | C9H11Cl2N |
| 分子量 | 204.1 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 129960-45-8.mol |
| 结构式 |  |
2-(3,5-二氯苯基)-2-丙胺 性质
| 沸点 | 249.7±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.220±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 8.74±0.10(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
生产方法
65432-04-4
129960-45-8
以1,3-二氯-5-异丙苯为原料合成2-(3,5-二氯苯基)-丙基-2-胺的一般步骤：向反应烧瓶中加入268g 1,3-二氯-5-异丙苯和3000ml甲醇。首先，用氨水置换反应瓶中的空气，随后将反应器中的氨气压力调节至10℃。在室温下进行反应，反应完成后，通过蒸汽蒸馏去除溶剂。加入水后，用乙醚进行萃取，有机相经干燥后浓缩，最后通过过滤得到化合物I，收率为80%。
参考文献：
[1] Patent: CN104529789, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0040; 0041; 0042; 0043