(R)-3-甲氧基吡咯烷盐酸盐 基本信息
| 中文名称 | (R)-3-甲氧基吡咯烷盐酸盐 |
|---|---|
| 中文同义词 | (R)-3-甲氧基吡咯烷盐酸盐;(3R)-3-甲氧基吡咯烷盐酸盐;(3R)-3-甲氧基吡咯烷盐酸 |
| 英文名称 | (R)-3-METHOXY-PYRROLIDINE HYDROCHLORIDE |
| 英文同义词 | (3R)-3-METHOXYPYRROLIDINE HYDROCHLORIDE;(R)-3-METHOXY-PYRROLIDINE HYDROCHLORIDE;(R)-3-Methoxypyrrolidine HCl;(3R)-3-Methoxypyrrolidine hydrochloride (1:1);Pyrrolidine, 3-methoxy-, hydrochloride (1:1), (3R)-;(3R)-3-Methoxy-pyrrolidine HCl |
| CAS号 | 474707-30-7 |
| 分子式 | C5H12ClNO |
| 分子量 | 137.61 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 手性分子砌块 |
| Mol文件 | 474707-30-7.mol |
| 结构式 |  |
(R)-3-甲氧基吡咯烷盐酸盐 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
|---|---|
| 外观 | light brown solid |
| InChI | InChI=1/C5H11NO.ClH/c1-7-5-2-3-6-4-5;/h5-6H,2-4H2,1H3;1H/t5-;/s3 |
| InChIKey | SQMYKVUSWPIFEQ-USHJBNIQNA-N |
| SMILES | O([C@H]1CNCC1)C.Cl |&1:1,r| |
生产方法
549532-08-3
474707-30-7
以(R)-N-Boc-3-甲氧基四氢吡咯为原料合成(R)-3-甲氧基吡咯烷盐酸盐的一般步骤如下：将(R)-3-甲氧基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯（1100 mg，5.47 mmol）溶于4M HCl/二恶烷溶液（15 mL，60 mmol）中，于20℃下搅拌反应16小时。反应完成后，将反应混合物浓缩，得到粗产物（1000 mg，7.27 mmol），为油状物。产物的结构通过1H NMR（CDCl3, 400 MHz）确认，化学位移如下：δH= 10.10-9.39（m, 2H），4.13-4.04（m, 1H），3.51-3.35（m, 4H），3.31（s, 3H），2.24-2.12（m, 1H），2.08-1.95（m, 1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/49616, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 79
[2] Patent: WO2005/97799, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 125-126
[3] Patent: WO2004/37809, 2004, A1. Location in patent: Page 50
[4] Patent: WO2018/148745, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 168
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0247470730705 | (R)-3-甲氧基吡咯烷盐酸盐 | 474707-30-7 | 10G | 915元 |
| 2025/12/22 | XW0247470730704 | (R)-3-甲氧基吡咯烷盐酸盐 | 474707-30-7 | 5G | 458元 |