5,6-二氯-2,3-吡嗪二酸 基本信息
| 中文名称 | 5,6-二氯-2,3-吡嗪二酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5,6-二氯-2,3-吡嗪二酸;5,6-二氯吡嗪-2,3-二羧酸;5,6-二氯吡嗪-2,3-二甲酸;5,6-二氯-2,3-吡嗪二羧酸 |
| 英文名称 | 5,6-Dichloropyrazine-2,3-dicarboxylic acid |
| 英文同义词 | 5,6-Dichloropyrazine-2,3-dicarboxylic acid;5,6-Dichloro-2,3-pyrazinedicarboxylic acid;2,3-Pyrazinedicarboxylic acid, 5,6-dichloro- |
| CAS号 | 59715-45-6 |
| 分子式 | C6H2Cl2N2O4 |
| 分子量 | 237 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 59715-45-6.mol |
| 结构式 |  |
5,6-二氯-2,3-吡嗪二酸 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
|---|---|
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
2213-63-0
59715-45-6
以2,3-二氯喹喔啉为原料合成5,6-二氯-2,3-吡嗪二酸的一般步骤如下：在三个500 mL的三口瓶中加入160 mL蒸馏水，加热至沸腾。向其中分批加入2,3-二氯喹喔啉（2.0 g，10 mmol）和高锰酸钾（KMnO4，10.6 g，67 mmol），保持反应温度在95±8°C下反应约95小时。反应完成后，过滤除去生成的二氧化锰（MnO2）沉淀。用50 mL蒸馏水将残留的MnO2再次煮沸，过滤，此过程重复三次以充分提取产物。合并所有滤液，向其中加入6.6 mL浓盐酸，随后将滤液蒸发至干，确保产物充分干燥。用丙酮对干燥后的产物进行三次萃取，合并丙酮萃取液，通过旋转蒸发仪浓缩，最终得到卡其色固体产物0.7 g，收率为41%。
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 20, p. 7748 - 7765
[2] Helvetica Chimica Acta, 2003, vol. 86, # 6, p. 2149 - 2155
[3] Patent: CN105669704, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0070; 0071; 0072
[4] Helvetica Chimica Acta, 1994, vol. 77, # 6, p. 1549 - 1556
[5] Organic and Biomolecular Chemistry, 2012, vol. 10, # 36, p. 7392 - 7401
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW025971545603 | 5,6-二氯吡嗪-2,3-二羧酸 5,6-Dichloropyrazine-2,3-dicarboxylic acid | 59715-45-6 | 1g | 1483元 |
| 2025/12/22 | XW025971545602 | 5,6-二氯吡嗪-2,3-二羧酸 5,6-Dichloropyrazine-2,3-dicarboxylic acid | 59715-45-6 | 250mg | 610元 |