4-溴萘-2-胺 基本信息
| 中文名称 | 4-溴萘-2-胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-溴-2-萘胺;4-溴萘-2-胺;2-氨基-4-溴萘;3-氨基-1-溴萘;1-溴-3-氨基萘;4-溴-2-氨基萘 |
| 英文名称 | 2-Amino-4-bromonaphthalene |
| 英文同义词 | 2-Amino-4-bromonaphthalene;4-BroMonaphthalen-2-aMine;4-Bromo-2-naphthalenamine;2-Naphthalenamine,4-bromo-;4-bromo-naphthalene-2-amine;4-Bromo-naphthalen-2-ylamine;2-Amino-4-bromonaphthalene ISO 9001：2015 REACH;3-Amino-1-bromonaphthalene |
| CAS号 | 74924-94-0 |
| 分子式 | C10H8BrN |
| 分子量 | 222.08 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 有机化学 |
| Mol文件 | 74924-94-0.mol |
| 结构式 |  |
4-溴萘-2-胺 性质
| 熔点 | 70-71 °C |
|---|---|
| 沸点 | 360.7±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.563±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | 3.33±0.10(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至棕色固体 |
生产方法
7499-65-2
74924-94-0
以1-溴-3-硝基萘为原料合成4-溴萘-2-胺的一般步骤：将4-溴-2-硝基萘（240 mg，0.95 mmol）溶解于乙醇（3 mL）中，加入氯化锡(II)二水合物（2.1 g，9.5 mmol）。将反应混合物加热回流3小时。反应完成后，蒸发去除溶剂，将残余物倒入水中，用乙酸乙酯进行萃取。合并有机层，用无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩，得到目标产物4-溴萘-2-胺（收率79%，棕色固体）。产物经1H-NMR（400 MHz，CDCl3）表征，化学位移为δ 8.05（d，J = 8.4 Hz，1H），7.56（d，J = 8.2 Hz，1H），7.39（ddd，J = 8.2, 6.8, 1.2 Hz，1H），7.33-7.29（m，1H），7.29（d，J = 2.2 Hz，1H），6.95（d，J = 2.1 Hz，1H），3.83（bs，2H）。
参考文献：
[1] Molecular Pharmacology, 2013, vol. 84, # 5, p. 726 - 735
[2] Journal of the Chemical Society, 1935, p. 1850,1852
[3] Chem. News J. Ind. Sci., 1892, vol. 65, p. 58
[4] Journal of the Chemical Society, 1892, vol. 61, p. 769
[5] Journal of the Chemical Society, 1885, vol. 47, p. 523
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW027492494003 | 4-溴-2-萘胺 | 74924-94-0 | 1G | 572元 |
| 2025/12/22 | XW027492494001 | 4-溴-2-萘胺 | 74924-94-0 | 100MG | 97元 |