4-氮杂吲哚-2-甲酸乙酯

4-氮杂吲哚-2-甲酸乙酯 基本信息

中文名称4-氮杂吲哚-2-甲酸乙酯
中文同义词1H-吡咯并[3,2-B]吡啶-2-羧酸乙酯;4-并环化合物-2-甲酸乙酯;4-氮杂吲哚-2-甲酸乙酯;乙基 1H-吡咯并[3,2-B]吡啶-2-甲酸基酯;4-氮杂吲哚-2-甲酸乙酯(CAS号:17288-32-3);SWF-76;SW-76;1H-吡咯并[3,2-B]吡啶-2-甲酸乙酯
英文名称1H-Pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
英文同义词1H-Pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester;Ethyl 1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate;Ethyl 4-azaindole-2-carboxylate;Ethyl 4-azaindole-2-carbo...;ethyl 1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carbo×ylate;4-Azaindole-2-carboxylic acid ethyl ester;4,4,5,7-tetramethyl-3,4-dihydrocoumarin;SWF-76
CAS号17288-32-3
分子式C10H10N2O2
分子量190.2
EINECS号
相关类别并环化合物;吲哚;合成材料中间体
Mol文件17288-32-3.mol
结构式4-氮杂吲哚-2-甲酸乙酯 结构式

4-氮杂吲哚-2-甲酸乙酯 性质

熔点179-181℃
沸点356℃
密度1.272
闪点169℃
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)12.67±0.40(Predicted)
外观米白至黄色固体
InChIInChI=1S/C10H10N2O2/c1-2-14-10(13)9-6-8-7(12-9)4-3-5-11-8/h3-6,12H,2H2,1H3
InChIKeyNOWHXIDXMNNYBL-UHFFFAOYSA-N
SMILESC12C=C(C(OCC)=O)NC1=CC=CN=2

4-氮杂吲哚-2-甲酸乙酯 用途与合成方法

生产方法 

23596-34-1

4-氮杂吲哚-2-甲酸乙酯

17288-32-3

以化合物(CAS: 23596-34-1)为原料合成4-氮杂吲哚-2-甲酸乙酯(4a-1)的一般步骤如下:将1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-甲酸乙酯(56.8 g,0.24 mol)、乙醇(850 mL)和10% Pd/C(5.7 g,10 wt%)加入2 L厚壁Parr反应器中。将反应器连接至Parr氢化装置,用氢气冲洗后,将橙色浆液加压至45 psi。在室温下振荡1小时,反应温度升至57℃。待反应混合物温度稳定在35℃后,缓慢加热至40℃并维持3小时。通过TLC(硅胶板,展开剂为1% MeOH的CH2Cl2溶液)确认反应完成后,将反应混合物冷却至室温,通过Celite过滤浆液,并用乙醇(4×200 mL)洗涤滤饼。浓缩黄色滤液得到固体(41.6 g),加入乙酸乙酯(302 mL)并在蒸汽浴上加热。将混合物冷却至室温后,加入庚烷(600 mL)以沉淀产物。在冰浴中搅拌1小时后过滤,用庚烷(100 mL)洗涤滤饼。将滤饼在50℃、0.1 mmHg下干燥24小时,得到浅灰色固体4a-1(36.6 g,收率81%)。1H NMR(DMSO-d6)δ 1.36(t,3H,J=7.0 Hz),4.36(q,2H,J=7.0 Hz),7.19(s,1H),7.25(dd,1H,J=4.5,8.1 Hz),7.82(d,1H,J=8.1 Hz),8.44(d,1H,J=4.5 Hz),12.11(s,1H)。

参考文献:

[1] Organic Process Research and Development, 2011, vol. 15, # 5, p. 1040 - 1045

[2] Patent: US2005/131012, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 14

[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 1, p. 339 - 342

安全信息

海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0217288323054-氮杂吲哚-2-甲酸乙酯17288-32-310G678元
2025/12/22XW0217288323044-氮杂吲哚-2-甲酸乙酯17288-32-35G340元
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