6-氯-2-甲氧基烟酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 6-氯-2-甲氧基烟酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-氯-2-甲氧基烟酸甲酯;6-氯-2-甲氧基-3-羧酸甲酯;甲基 6-氯-2-甲氧基吡啶-3-甲酸基酯 |
| 英文名称 | 3-Pyridinecarboxylic acid, 6-chloro-2-methoxy-, methyl ester |
| 英文同义词 | 3-Pyridinecarboxylic acid, 6-chloro-2-methoxy-, methyl ester;methyl 6-chloro-2-methoxynicotinate;Methyl 6-chloro-2-methoxypyridine-3-carboxylate;2-chloro-6-methoxy-nicotinic acid methyl este |
| CAS号 | 65515-32-4 |
| 分子式 | C8H8ClNO3 |
| 分子量 | 201.61 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吡啶衍生物 |
| Mol文件 | 65515-32-4.mol |
| 结构式 |  |
6-氯-2-甲氧基烟酸甲酯 性质
| 沸点 | 262.0±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.288±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | -1.81±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
124-41-4
65515-28-8
65515-32-4
步骤2：6-氯-2-甲氧基烟酸甲酯的合成; 在-5℃条件下，向2,6-二氯烟酸甲酯（105g，0.5mol）的二氯甲烷（523mL）溶液中一次性加入甲醇钠（34.25g，0.63mol）。反应混合物在4小时内缓慢升温至室温。随后，加入额外的甲醇钠（5.48g，0.10mol），并将混合物继续搅拌12小时。反应完成后，向混合物中加入饱和碳酸氢钠水溶液（300mL）、水（400mL）和二氯甲烷（300mL）进行萃取。分离有机层和水层，水层再用二氯甲烷（200mL）洗涤。合并所有有机层，用水（500mL）洗涤，用无水硫酸镁干燥，并通过硅藻土过滤。滤液经浓缩得到油状物，冷却后固化，得到目标产物6-氯-2-甲氧基烟酸甲酯（95g，收率94%）。产物结构经1H NMR（500MHz，DMSO-d6）确认：δ 3.81（3H，s，OCH3），3.93（3H，s，COOCH3），7.21（1H，d，J = 7.8Hz，Ar-H），8.18（1H，d，J = 7.8Hz，Ar-H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/116282, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 53
[2] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 52, p. 7025 - 7029
[3] Patent: WO2006/112828, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 58
[4] Patent: US2005/119251, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 20; 22
[5] Patent: WO2006/14168, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 47
安全信息
| 危险等级 | IRRITANT |
|---|---|
| 海关编码 | 2933399990 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW026551532405 | 6-氯-2-甲氧基烟酸甲酯 | 65515-32-4 | 10G | 1700元 |
| 2025/12/22 | XW026551532404 | 6-氯-2-甲氧基烟酸甲酯 | 65515-32-4 | 5g | 948元 |