6-(甲基磺酰基)-3-吡啶胺 基本信息
| 中文名称 | 6-(甲基磺酰基)-3-吡啶胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-(甲基磺酰基)-3-吡啶胺;6-(甲基磺酰基)吡啶-3-胺;2-甲砜基-5-氨基吡啶;6-甲磺酰基吡啶-3-胺 |
| 英文名称 | 6-(Methylsulfonyl)-3-pyridinamine |
| 英文同义词 | 6-(Methylsulfonyl)-3-pyridinamine;3-Pyridinamine, 6-(methylsulfonyl)- |
| CAS号 | 187143-22-2 |
| 分子式 | C6H8N2O2S |
| 分子量 | 172.2 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 187143-22-2.mol |
| 结构式 | ![]() |
6-(甲基磺酰基)-3-吡啶胺 性质
| 熔点 | 171-173 °C |
|---|---|
| 沸点 | 454.2±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.358±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | -0.67±0.10(Predicted) |
79134-11-5
187143-22-2
以2-(甲基磺酰基)-5-硝基吡啶为原料合成6-(甲基磺酰基)-3-吡啶胺的一般步骤如下:将2-(甲基磺酰基)-5-硝基吡啶(1.80g,8.90mmol)溶于水(25mL)和甲醇(25mL)的混合溶剂中。加入铁粉(1.49g,26.68mmol)和氯化铵(2.86g,53.47mmol)。将反应混合物加热至回流温度并搅拌1小时。反应完成后,过滤混合物,并用乙酸乙酯(EtOAc)洗涤固体。将滤液用乙酸乙酯萃取,合并有机相并用无水硫酸镁(MgSO4)干燥。过滤除去干燥剂,收集滤液并减压浓缩,得到6-(甲基磺酰基)-3-吡啶胺(1.40g,产率91%)。产物经LC-ES/MS分析,m/z 173 [M + H]+。
参考文献:
[1] Patent: WO2013/66640, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[2] Patent: WO2009/149139, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 58-59
[3] Patent: US6649636, 2003, B1. Location in patent: Page/Page column 52
[4] Journal of the Chemical Society, <1948> 1939, 1944,
[5] Patent: WO2004/48367, 2004, A1. Location in patent: Page 11
安全信息
| 危险等级 | IRRITANT |
|---|---|
| 海关编码 | 2933399990 |
