1-BOC-5-甲酰基吲哚啉

1-BOC-5-甲酰基吲哚啉 基本信息

中文名称1-BOC-5-甲酰基吲哚啉
中文同义词5-丁酰基二氢吲哚-1-羧酸叔丁酯;1-BOC-5-甲酰基吲哚啉;5-甲酰基-2,3-二氢-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯;1-BOC-5-甲酰基吲哚啉 0.25G
英文名称1-Boc-5-formylindoline
英文同义词1-Boc-5-formylindoline;1H-Indole-1-carboxylicacid,5-forMyl-2,3-dihydro-,1,1-diMethylethylester;tert-butyl 5-formylindoline-1-carboxylate;5-Formyl-2,3-dihydro-1H-indole-1-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
CAS号879887-32-8
分子式C14H17NO3
分子量247.29
EINECS号
相关类别
Mol文件879887-32-8.mol
结构式1-BOC-5-甲酰基吲哚啉 结构式

1-BOC-5-甲酰基吲哚啉 性质

沸点382.1±41.0 °C(Predicted)
密度1.186±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C, sealed storage, away from moisture
酸度系数(pKa)-2.49±0.20(Predicted)
外观白色至灰白色固体

1-BOC-5-甲酰基吲哚啉 用途与合成方法

生产方法 
N-BOC-5-溴吲哚啉

261732-38-1

N,N-二甲基甲酰胺

68-12-2

1-BOC-5-甲酰基吲哚啉

879887-32-8

1-BOC-吲哚啉

143262-10-6

以5-溴-1-叔丁氧基羰基二氢吲哚(2.0 g,6.7 mmol)和N,N-二甲基甲酰胺(0.53 mL,6.7 mmol)为原料,将其溶解于四氢呋喃(30 mL)中。在搅拌下,将所得溶液冷却至-78℃,并在氮气保护下,于5分钟内缓慢滴加叔丁基锂的戊烷溶液(1.7 M,10.3 mL,17.5 mmol)。反应混合物在-78℃下搅拌2小时后,加入乙酸(3 mL)。随后,将混浊的混合物在30分钟内缓慢升温至室温,并用乙酸乙酯(100 mL)稀释。依次用饱和碳酸钠溶液(2 × 10 mL)和盐水(10 mL)洗涤有机相。有机层经无水硫酸钠干燥后,过滤并真空浓缩,得到粗产物油状物。通过柱层析纯化(洗脱剂:乙酸乙酯/己烷,1:9至1:1梯度洗脱),真空除去溶剂后,分离得到两种产物,均为白色固体:(1)1-叔丁氧基羰基二氢吲哚(270 mg,18%收率):1H NMR(CDCl3, 300 MHz):δ 7.18-7.10(m, 2H),6.92(t, 1H, J = 7 Hz),3.97(t, 2H, J = 7 Hz),3.08(t, 2H, J = 7 Hz),1.57(s, 9H);MS(APCI+):m/z 220([C13H18NO2 + H]+);(2)1-Boc-5-甲酰基吲哚啉(650 mg,39%收率):1H NMR(CDCl3, 300 MHz):δ 9.86(s, 1H),7.9(br s, 1H),7.70-7.65(m, 2H),4.06(t, 2H, J = 7 Hz),3.15(t, 2H, J = 7 Hz),1.58(s, 9H);MS(ES+):m/z 248([C14H18NO3 + H]+)。

参考文献:

[1] Patent: US2006/63799, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 11

安全信息

海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02879887328035-丁酰基二氢吲哚-1-羧酸叔丁酯879887-32-81g908元
2025/12/22XW02879887328025-丁酰基二氢吲哚-1-羧酸叔丁酯879887-32-8250mg228元

1-BOC-5-甲酰基吲哚啉 上下游产品信息

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