利拉利汀母核

利拉利汀母核

中文名称利拉利汀母核
中文同义词利拉利汀目核;利拉利汀中间体1;8-溴-7-(2-丁炔-1-基)-3,7-二氢-3-甲基-1-[(4-甲基-2-喹唑基)甲基]-1H-嘌呤-2,6-二酮9;8-溴-7-丁炔-3-甲基-1-(4-甲基-喹唑啉-2-甲基)-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮;8-溴-7-(2-丁炔基)-3-甲基-1-((4-甲基喹唑啉-2-基)甲基)-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮;8-溴-7-(2-丁炔-1-基)-3,7-二氢-3-甲基-1-[(4-甲基-2-喹唑啉基)甲基]-1H-嘌呤-2,6-二酮 利拉利汀母核 1KG;8-溴-7-(2-丁炔-1-基)-1-[(4-甲基-2-喹唑啉基)甲基]-3-甲基黄嘌呤;利拉利汀中间体F
英文名称8-Bromo-7-but-2-ynyl-3-methyl-1-(4-methyl-quinazolin-2-ylmethyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
英文同义词8-BroMo-7-(2-butyn-a-yl)-3,7-dihydro-3-Methyl-1-[(4-Methyl-2-quinazolinyl)Methyl]-1H-purine-2,6-dione;8-Bromo-7-(but-2-yn-1-yl)-3-methyl-1-((4-methylquin-azolin-2-yl)methyl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dion;8-BroMo-7-(but-2-yn-1-yl)-3-Methyl-1-((4-Methylquinazolin-2-yl)Methyl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione;1H-Purine-2,6-dione,8-broMo-7-(2-butynyl)-3,7-dihydro-3-Methyl-1-[(4-Methyl-2-quinazolinyl)Methyl]-;Linagliptin interMediate F;1-[(4-Methylquinazolin-2-yl)Methyl]-3-Methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-broMoxanthine;1H-Purine-2,6-dione, 8-bromo-7-(2-butyn-1-yl)-3,7-dihydro-3-methyl-1-[(4-methyl-2-quinazolinyl)methyl]-;Iinagliptin Intermediate3
CAS号853029-57-9
分子式C20H17BrN6O2
分子量453.29
EINECS号922-028-0
相关类别利格列汀杂质;利拉利汀中间体;医药中间体;医药中间体,医药原料,精细化工品。;中间体;Intermediates;对照品-杂质对照品;糖尿病;杂质对照品;系列1;;044-利格列汀
Mol文件853029-57-9.mol
结构式利拉利汀母核 结构式

利拉利汀母核 性质

熔点>255°C (dec.)
沸点602.9±65.0 °C(Predicted)
密度1.55
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
溶解度可溶于DMSO(轻微、加热、超声处理)、甲醇(非常轻微、加热、超声处理)
形态固体
酸度系数(pKa)2.34±0.50(Predicted)
颜色白色至浅黄色
InChIInChI=1S/C20H17BrN6O2/c1-4-5-10-26-16-17(24-19(26)21)25(3)20(29)27(18(16)28)11-15-22-12(2)13-8-6-7-9-14(13)23-15/h6-9H,10-11H2,1-3H3
InChIKeyRCZJXCXNYGHNSR-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1(CC#CC)C2=C(N(C)C(=O)N(CC3=NC(C)=C4C(=N3)C=CC=C4)C2=O)N=C1Br

利拉利汀母核 用途与合成方法

利拉利汀母核是一种中间体,用于制备二肽基肽酶 4 (DPP4) 的选择性抑制剂,用于治疗2型糖尿病。

用途 
利拉利汀中间体
生产方法 
8-溴-7-(2-丁炔基)-3-甲基黄嘌呤

666816-98-4

2-氯甲基-4-甲基喹唑啉

109113-72-6

利拉利汀母核

853029-57-9

一般步骤:将3-甲基-7-(2-丁炔-1-基)-8-溴黄嘌呤(化合物VII,1.34 g,4.5 mmol)、碳酸钾(1.42 g,10.3 mmol)、2-氯甲基-4-甲基喹唑啉(化合物III,0.87 g,4.5 mmol)、三丁基甲基氯化铵(相转移催化剂,0.53 g,2 mmol)和2-甲基四氢呋喃(50 mL)依次加入反应烧瓶中。将反应混合物加热至回流,维持反应3至5小时。反应完成后,冷却至室温,加入水(100 mL)淬灭反应。过滤反应混合物,收集滤饼,并于45℃下干燥,得到1-[(4-甲基喹唑啉-2-基)甲基]-3-甲基-7-(2-丁炔-1-基)-8-溴黄嘌呤(化合物VIII)。 产量:1.78 g(产率87.1%)。 质谱(MS):[M + H]+ = 453/455。 1H-NMR(400 MHz,DMSO-d6):δ 1.79(t,J = 2.3 Hz,3H),2.89(s,3H),3.44(s,3H),5.11(q,J = 2.2 Hz,2H),5.35(s,2H),7.67(m,1H),7.80(d,J = 8.3 Hz,1H),7.75(m,1H),8.24(d,J = 8.1 Hz,1H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2005/51950, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 18

[2] Patent: US2015/274728, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0070-0074

[3] Patent: WO2015/87240, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 12

[4] Patent: , 2016, . Location in patent: Paragraph 0045; 0046; 0047; 0048

[5] Patent: CN105936634, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0064; 0065; 0066; 0067

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02853029579058-溴-7-丁炔-3-甲基-1-(4-甲基-喹唑啉-2-甲基)-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮853029-57-925G581元
2025/12/22XW02853029579048-溴-7-丁炔-3-甲基-1-(4-甲基-喹唑啉-2-甲基)-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮853029-57-910G268元
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