4-溴-3-甲苯-1,2-二胺 基本信息
| 中文名称 | 4-溴-3-甲苯-1,2-二胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-溴-3-甲苯-1,2-二胺;3-甲基-4-溴-1,2-苯二胺;4-溴-3-甲基苯-1,2-二胺;4-溴-3-甲基邻苯二胺;4-溴-3-甲基-1,2-苯二胺;3-甲基-4-溴邻苯二胺 |
| 英文名称 | 4-broMo-3-Methylbenzene-1,2-diaMine |
| 英文同义词 | 4-broMo-3-Methylbenzene-1,2-diaMine;100124;4-bromo-3-methyl-1,2-benzenediamine;1,2-Benzenediamine, 4-bromo-3-methyl- |
| CAS号 | 952511-74-9 |
| 分子式 | C7H9BrN2 |
| 分子量 | 201.06 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 952511-74-9.mol |
| 结构式 |  |
4-溴-3-甲苯-1,2-二胺 性质
| 沸点 | 297.3±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.589±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 3.58±0.10(Predicted) |
| 外观 | 棕色至红棕色固体 |
生产方法
290353-57-0
952511-74-9
步骤2：将1-溴-2-甲基-3,4-二硝基苯（40g，154mmol）、SnCl2·2H2O（208g，920mmol）、EtOAc（300mL）和EtOH（150mL）的混合物加热至80℃，保持12小时。反应完成后，冷却至室温，将反应混合物倒入碎冰（2Kg）中，用固体NaHCO3调节pH至7-8。过滤收集固体，并用EtOAc洗涤。将滤液用EtOAc萃取三次。合并有机萃取液，用盐水洗涤，无水Na2SO4干燥，过滤后真空浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，采用EtOAc/己烷梯度洗脱（10%至50% EtOAc），得到28g（产率91%）的4-溴-3-甲基-1,2-苯二胺，为棕色油状物。质谱（ESI）m/z = 202 [M + 1]+。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/26914, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 143
[2] Patent: US2010/222345, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 87
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0295251174902 | 4-溴-3-甲基苯-1,2-二胺 | 952511-74-9 | 250MG | 127元 |
| 2025/05/22 | XW0295251174903 | 4-溴-3-甲基苯-1,2-二胺 | 952511-74-9 | 1G | 430元 |