N-苄基-2-溴-2-甲基丙酰胺 基本信息
| 中文名称 | N-苄基-2-溴-2-甲基丙酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-苄基-2-溴-2-甲基丙酰胺 |
| 英文名称 | N-benzyl-2-broMo-2-MethylpropanaMide |
| 英文同义词 | N-benzyl-2-broMo-2-MethylpropanaMide;Propanamide, 2-bromo-2-methyl-N-(phenylmethyl)- |
| CAS号 | 60110-37-4 |
| 分子式 | C11H14BrNO |
| 分子量 | 256.14 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 60110-37-4.mol |
| 结构式 |  |
N-苄基-2-溴-2-甲基丙酰胺 性质
| 熔点 | 71-72 °C(Solv: ligroine (8032-32-4)) |
|---|---|
| 沸点 | 383.3±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.341±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 14.94±0.46(Predicted) |
| 外观 | 白色至浅黄色固体 |
生产方法
20769-85-1
100-46-9
60110-37-4
在0℃下，向含有苄胺和三乙胺（TEA）的二氯甲烷（CH2Cl2，0.25M）溶液中缓慢滴加2-溴代异丁酰溴。保持该温度下搅拌反应混合物，直至通过TLC分析（展开剂比例为3:1的己烷/乙酸乙酯）确认原料完全消耗。随后，将反应混合物逐渐升温至室温，并用去离子水淬灭反应。分离有机相，并用去离子水洗涤三次。有机相经无水硫酸钠干燥后，过滤并浓缩。产物通过己烷/乙酸乙酯混合溶剂重结晶或硅胶柱色谱（洗脱剂比例为3:1的己烷/乙酸乙酯）进一步纯化，得到N-苄基-2-溴-2-甲基丙酰胺，产率为45-90%，为无色固体。
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2011, vol. 133, # 20, p. 7688 - 7691
[2] Patent: US2012/271046, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 6-7
[3] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 93, p. 76401 - 76418
[4] Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 3237
[5] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1990, p. 767 - 771
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW026011037404 | N-苄基-2-溴-2-甲基丙酰胺 | 60110-37-4 | 5G | 1075元 |
| 2025/12/22 | XW026011037403 | N-苄基-2-溴-2-甲基丙酰胺 | 60110-37-4 | 1G | 216元 |