N-甲氧基-N,2-二甲基丙酰胺

N-甲氧基-N,2-二甲基丙酰胺

中文名称N-甲氧基-N,2-二甲基丙酰胺
中文同义词N-甲氧基-N,2-二甲基丙酰胺;N-甲氧基-N-甲基异丁酰胺;N-甲氧基-N-甲基-2-甲基丙酰胺
英文名称N-Methoxy-N,2-dimethylpropanamide
英文同义词N-Methoxy-N,2-dimethylpropanamide;N-METHOXY-N,2-DIMETHYLPROPANAMIDE(WX619185);Propanamide, N-methoxy-N,2-dimethyl-;N-Methoxy-2-methyl-N-methylpropanamide;N-Methoxy-N-MethylisobutyraMide
CAS号113778-69-1
分子式C6H13NO2
分子量131.17
EINECS号
相关类别
Mol文件113778-69-1.mol
结构式N-甲氧基-N,2-二甲基丙酰胺 结构式

N-甲氧基-N,2-二甲基丙酰胺 性质

沸点137.7±23.0 °C(Predicted)
密度0.945±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度可溶于氯仿、DCM、乙酸乙酯
形态油状
颜色无色

N-甲氧基-N,2-二甲基丙酰胺 用途与合成方法

N-甲氧基-N,2-二甲基丙酰胺是一种重要的精细化工原料,主要应用在化工产品、生物医药的合成。
生产方法 
二甲羟胺盐酸盐

6638-79-5

异丁酰氯

79-30-1

N-甲氧基-N,2-二甲基丙酰胺

113778-69-1

I. 合成N-甲氧基-N,2-二甲基丙酰胺。向N,O-二甲基羟胺盐酸盐(5.61 g,57.5 mmol)和三乙胺(17.6 mL,126.5 mmol)的二氯甲烷(100 mL)溶液中缓慢滴加异丁酰氯(6.02 mL,57.5 mmol)。反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后,用去离子水(100 mL)洗涤反应混合物,有机层用无水硫酸镁干燥。减压浓缩除去溶剂,粗产物通过硅胶柱色谱纯化(洗脱剂:正己烷至9:1正己烷/乙酸乙酯),得到N-甲氧基-N,2-二甲基丙酰胺(5.55 g,产率74%)。1H NMR(300 MHz,DMSO-d6)δ 3.72(s,3H),3.31(m,1H),3.18(s,3H),1.09(d,J = 6.87 Hz,6H)。

参考文献:

[1] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 9, p. 2250 - 2253

[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 7, p. 3117 - 3130

[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 12, p. 4840 - 4860

[4] Chemistry - A European Journal, 2017, vol. 23, # 57, p. 14345 - 14357

[5] Organic and Biomolecular Chemistry, 2013, vol. 11, # 20, p. 3337 - 3340

安全信息

海关编码2928009090

MSDS信息

N-甲氧基-N,2-二甲基丙酰胺 上下游产品信息

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