Smad4 Polyclonal Antibody

该基因编码Smad信号转导蛋白家族的一个成员。Smad蛋白在TGF-β信号传导下，被跨膜丝氨酸-苏氨酸受体激酶磷酸化并激活。该基因的产物与其他活化的Smad蛋白形成同源复合物和异源复合物，这些复合物随后在细胞核中聚集并调控靶基因的转录。该蛋白与DNA结合并识别一个称为Smad结合元件（SBE）的8bp回文序列（GTCTAGAC）。Smad蛋白受到翻译后修饰的复杂调控。该基因的突变或缺失已被证实会导致胰腺癌、幼年性息肉病综合征和遗传性出血性毛细血管扩张综合征。SMAD4（SMAD家族成员4）是一个蛋白质编码基因。与SMAD4相关的疾病包括Myhre综合征和幼年性肠息肉病。其相关通路包括PEDF诱导信号转导和C-MYC转录抑制的已验证靶点。与该基因相关的GO注释包括转录因子活性、序列特异性DNA结合和序列特异性DNA结合。该基因的一个重要旁系同源物是SMAD9。