4 - (1 -甲基- 1H -5-吡唑基)吡啶 基本信息
| 中文名称 | 4 - (1 -甲基- 1H -5-吡唑基)吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)吡啶;4 - (1 -甲基- 1H -5-吡唑基)吡啶 |
| 英文名称 | 4-(1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridine |
| 英文同义词 | 4-(1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridine;4-(1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl);Pyridine, 4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)- |
| CAS号 | 905281-60-9 |
| 分子式 | C9H9N3 |
| 分子量 | 159.19 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 905281-60-9.mol |
| 结构式 |  |
4 - (1 -甲基- 1H -5-吡唑基)吡啶 性质
| 沸点 | 291.1±15.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.13±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 5.18±0.10(Predicted) |
生产方法
123367-27-1
60-34-4
905281-61-0
905281-60-9
向(E)-3-(二甲基氨基)-1-(吡啶-4-基)丙-2-烯-1-酮（1.00g）的50mL乙醇溶液中加入0.32mL甲基肼，将反应混合物加热至回流，保持1小时。反应完成后，通过旋转蒸发除去溶剂。将残余物在乙酸乙酯和水之间分配。水层用另一份乙酸乙酯萃取。合并有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤后浓缩，得到0.62g粗产物，呈黄色油状。通过柱色谱法纯化粗产物，使用二氯甲烷与甲醇（10:1，v/v）作为洗脱剂，得到0.30g（收率64%）目标化合物，为黄色油状物。1H NMR（CDCl3）分析显示，产物为所需化合物与副产物4-(1-甲基-1H-吡唑-3-基)吡啶的混合物，比例为3.8:1。LC/MS分析（正离子ESI模式）显示两个峰，各自的[M+H]+分子离子峰m/z为160.2。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/84015, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 74