4-溴双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 4-溴双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-溴双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯;4-溴双环[2.2.2]辛烷-1-甲酸甲酯;双环[2.2.2]辛烷-1-甲酸4-溴-甲酯;甲基 4-溴二环[2.2.2]辛烷-1-甲酸基酯;4-溴双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯,97%;4-溴双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯,97% |
| 英文名称 | Methyl 4-broMobicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate |
| 英文同义词 | Methyl 4-broMobicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate;Bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid, 4-bromo-, methyl ester |
| CAS号 | 23062-51-3 |
| 分子式 | C10H15BrO2 |
| 分子量 | 247.13 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 23062-51-3.mol |
| 结构式 | ![]() |
4-溴双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯 性质
| 沸点 | 261.9±40.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.502±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
18720-35-9
23062-51-3
以4-(甲氧羰基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸(XVIII-1,10g,47.2mmol)为原料,在室温下将其溶于二溴甲烷(CH2Br2,100mL)中,搅拌下加入氧化汞(HgO,17.5g,80.3mmol)。将反应混合物加热至80℃,并在40分钟内缓慢滴加溴(Br2,3.6mL,47.2mmol)。滴加完毕后,继续在80℃下搅拌反应3小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,过滤除去不溶物。滤液用无水硫酸镁(MgSO4)干燥,过滤后减压浓缩。所得残余物为4-溴双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯(XVIII-2,11g,产率94.8%),无需进一步纯化,直接用于下一步反应。
参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 24, p. 5731 - 5737
[2] Patent: US2014/200215, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 1092
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 6, p. 1558 - 1568
[4] Patent: WO2015/5901, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 468
[5] Patent: WO2006/128184, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 171
![4-溴双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯 结构式](CAS/20130318/GIF/CB72619180.gif)