4-溴双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯

4-溴双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯 基本信息

中文名称4-溴双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯
中文同义词4-溴双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯;4-溴双环[2.2.2]辛烷-1-甲酸甲酯;双环[2.2.2]辛烷-1-甲酸4-溴-甲酯;甲基 4-溴二环[2.2.2]辛烷-1-甲酸基酯;4-溴双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯,97%;4-溴双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯,97%
英文名称Methyl 4-broMobicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate
英文同义词Methyl 4-broMobicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate;Bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid, 4-bromo-, methyl ester
CAS号23062-51-3
分子式C10H15BrO2
分子量247.13
EINECS号
相关类别
Mol文件23062-51-3.mol
结构式4-溴双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯 结构式

4-溴双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯 性质

沸点261.9±40.0 °C(Predicted)
密度1.502±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
外观白色至灰白色固体

4-溴双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
二环【2,2,2】辛烷-1,4-环己二羧酸单甲酯

18720-35-9

4-溴双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯

23062-51-3

以4-(甲氧羰基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸(XVIII-1,10g,47.2mmol)为原料,在室温下将其溶于二溴甲烷(CH2Br2,100mL)中,搅拌下加入氧化汞(HgO,17.5g,80.3mmol)。将反应混合物加热至80℃,并在40分钟内缓慢滴加溴(Br2,3.6mL,47.2mmol)。滴加完毕后,继续在80℃下搅拌反应3小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,过滤除去不溶物。滤液用无水硫酸镁(MgSO4)干燥,过滤后减压浓缩。所得残余物为4-溴双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯(XVIII-2,11g,产率94.8%),无需进一步纯化,直接用于下一步反应。

参考文献:

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 24, p. 5731 - 5737

[2] Patent: US2014/200215, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 1092

[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 6, p. 1558 - 1568

[4] Patent: WO2015/5901, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 468

[5] Patent: WO2006/128184, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 171

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW0223062513014-溴双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯
Methyl 4-bromobicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate
100mg219元
2025/02/08XW0223062513034-溴双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯
Methyl 4-bromobicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate
1g1576元

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