4-溴-2-噻吩羧酸乙酯 基本信息
| 中文名称 | 4-溴-2-噻吩羧酸乙酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-溴-2-噻吩羧酸乙酯;4-溴噻吩-2-甲酸乙酯 |
| 英文名称 | 2-Thiophenecarboxylic acid, 4-broMo-, ethyl ester |
| 英文同义词 | 2-Thiophenecarboxylic acid, 4-broMo-, ethyl ester;4-Bromo-thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester;4-Bromo-2-thiophenecarboxylic acid ethyl ester;Ethyl 4-bromothiophene-2-carboxylate |
| CAS号 | 62224-17-3 |
| 分子式 | C7H7BrO2S |
| 分子量 | 235.1 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 62224-17-3.mol |
| 结构式 |  |
4-溴-2-噻吩羧酸乙酯 性质
| 沸点 | 107-108 °C(Press: 3 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.572±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
| InChI | InChI=1S/C7H7BrO2S/c1-2-10-7(9)6-3-5(8)4-11-6/h3-4H,2H2,1H3 |
| InChIKey | SLNFTOHTVYSKLD-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C(OCC)=O)SC=C(Br)C=1 |
生产方法
16694-18-1
64-17-5
62224-17-3
实施例7A 4-溴噻吩-2-羧酸乙酯的合成：将663 mg（3.20 mmol）4-溴噻吩-2-甲酸（实施例6A化合物）溶于25 mL乙醇中，加入0.1 mL浓硫酸作为催化剂。将反应混合物加热至回流状态，并保持反应过夜。反应完成后，将混合物冷却至室温，随后加入饱和碳酸氢钠水溶液以中和反应体系。将混合物用水稀释后，用乙酸乙酯进行萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，减压浓缩滤液。经上述步骤，得到700 mg目标产物4-溴-2-噻吩羧酸乙酯，产率为理论值的89%。产物结构经1H-NMR（400 MHz, DMSO-d6）确认：δ= 8.07（d, 1H），7.78（d, 1H），4.30（q, 2H），1.30（t, 3H）。GC-MS分析（方法11）显示：保留时间Rt = 4.69分钟；质谱（EIpos）：m/z = 234 [M]+。
参考文献：
[1] Patent: US2012/22123, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 13
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW026222417302 | 4-溴-2-噻吩羧酸乙酯 | 62224-17-3 | 250MG | 28元 |
| 2024/11/08 | XW026222417301 | 4-溴-2-噻吩羧酸乙酯 | 62224-17-3 | 100MG | 93.5元 |