2-溴-4-氟-5-氯硝基苯 基本信息
| 中文名称 | 2-溴-4-氟-5-氯硝基苯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-4-氟-5-氯硝基苯;1-溴-4-氯-5-氟-2-硝基苯 |
| 英文名称 | 1-BroMo-4-chloro-5-fluoro-2-nitrobenzene |
| 英文同义词 | 1-BroMo-4-chloro-5-fluoro-2-nitrobenzene;2-Bromo-5-chloro-4-fluoronitrobenzene;Benzene, 1-bromo-4-chloro-5-fluoro-2-nitro-;1-BroMo-4-chloro-5-fluoro-2-nitrobenzene ISO 9001：2015 REACH |
| CAS号 | 960000-93-5 |
| 分子式 | C6H2BrClFNO2 |
| 分子量 | 254.44 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 1 |
| Mol文件 | 960000-93-5.mol |
| 结构式 |  |
2-溴-4-氟-5-氯硝基苯 性质
| 沸点 | 247.2±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.904±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 黄至棕色固体 |
生产方法
60811-18-9
960000-93-5
步骤A-1-溴-4-氯-5-氟-2-硝基苯的合成：向4-溴-1-氯-2-氟苯（8.4 g，40 mmol）和硝酸铵的二氯甲烷（DCM，335 mL）溶液中，通过加料漏斗在15分钟内缓慢加入三氟乙酸酐（TFA酸酐，41.3 mL），保持反应温度为0℃。加毕，将反应混合物在0℃下继续搅拌15分钟，随后升至室温搅拌2小时。反应完成后，用560 mL饱和碳酸氢钠（NaHCO3）溶液淬灭反应，分离有机层和水层。水层分别用DCM和乙酸乙酯（EtOAc）萃取。合并所有有机层，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后加入硅胶。减压浓缩除去溶剂，残余物通过快速柱色谱法（洗脱梯度：0至15% EtOAc/己烷）纯化，得到目标产物1-溴-4-氯-5-氟-2-硝基苯3.7 g，收率36%。1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）：δ 8.46（d，J = 6.9 Hz，1H），8.18（d，J = 8.8 Hz，1H）。
参考文献：
[1] Patent: US2008/300247, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 67
[2] Patent: WO2007/143456, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 223
安全信息
| 海关编码 | 2922498590 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0296000093503 | 1-溴-4-氯-5-氟-2-硝基苯 | 960000-93-5 | 5G | 213元 |
| 2025/12/22 | XW0296000093502 | 1-溴-4-氯-5-氟-2-硝基苯 | 960000-93-5 | 1G | 67元 |