TDP-665759
| 中文名称 | TDP-665759 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 T24861;化合物 TDP665759 |
| 英文名称 | TDP-665759 |
| 英文同义词 | TDP 665759;TDP-665759;(3S)-4-[(1R)-1-(2-amino-4-chlorophenyl)ethyl]-3-(4-chlorophenyl)-7-iodo-1-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]-3H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione;JNJ 27291199;JNJ27291199;JNJ-27291199;1H-1,4-Benzodiazepine-2,5-dione, 4-[(1R)-1-(2-amino-4-chlorophenyl)ethyl]-3-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydro-7-iodo-1-[3-(4-methyl-1-piperazinyl)propyl]-, (3S)- |
| CAS号 | 787632-66-0 |
| 分子式 | C31H34Cl2IN5O2 |
| 分子量 | 706.44 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 787632-66-0.mol |
| 结构式 |  |
TDP-665759 性质
| 沸点 | 835.4±65.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.484±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 7.66±0.10(Predicted) |
TDP-665759 是 HDm2:p53 复合物的抑制剂，并从而激活 p53，抑制 STAT3 信号通路 (EC50 为 5.90 μM) 和表达 A549R 的 p53 细胞活力 (IC50 为 7.02 μM)。TDP-665759 诱导 HepG2 细胞凋亡 (apoptosis)。TDP-665759 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。