3-氧代异吲哚啉-1-羧酸 基本信息
| 中文名称 | 3-氧代异吲哚啉-1-羧酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-氧代异吲哚啉-1-羧酸;3-氧代异二氢吲哚-1-羧酸 |
| 英文名称 | 2,3-dihydro-3-oxo-1H-Isoindole-1-carboxylic acid |
| 英文同义词 | 2,3-dihydro-3-oxo-1H-Isoindole-1-carboxylic acid;3-Oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid;3-Oxoisoindoline-1-carboxylic acid;1H-Isoindole-1-carboxylic acid, 2,3-dihydro-3-oxo-;3-Hydroxy-1H-isoindole-1-carboxylic acid |
| CAS号 | 20361-09-5 |
| 分子式 | C9H7NO3 |
| 分子量 | 177.16 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 20361-09-5.mol |
| 结构式 | ![]() |
3-氧代异吲哚啉-1-羧酸 性质
| 熔点 | 150-152 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5)) |
|---|---|
| 沸点 | 506.0±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.436±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 3.19±0.20(Predicted) |
119-67-5
20361-09-5
实施例1 [1H]-异吲哚啉-1-酮-3-羧酸的合成:将10 g (0.0666 mol)邻羧基苯甲醛溶于100 mL甲醇中,冷却至10°C-15°C。向此冷却溶液中鼓入氨气10分钟,随后在室温下搅拌1小时。在15分钟内,向搅拌中的反应混合物缓慢加入3.26 g (0.0666 mol)氰化钠溶于100 mL水的溶液。加毕,继续在室温下搅拌1小时。反应完成后,于真空下移除大部分甲醇。向所得黄色溶液中逐滴加入80 mL 6 N盐酸,历时10分钟,观察到瞬时沉淀生成后又溶解。将反应液加热至100°C,维持1.5小时,期间生成浓稠的黄色沉淀。反应混合物冷却至室温后,过滤收集黄色固体,依次用水和丙酮洗涤。粗产物通过水重结晶纯化,得到4.14 g目标化合物,产率34%,熔点205°C。该产物的物理性质与文献报道(Darapsky et al., J. Prakt. Chem., 146, 307 (1936))完全一致。
参考文献:
[1] Patent: US4730056, 1988, A
