2-甲氧基-3-硝基-4-氯吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2-甲氧基-3-硝基-4-氯吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-氯-2-甲氧基-3-硝基吡啶;2-甲氧基-3-硝基-4-氯吡啶 |
| 英文名称 | 4-Chloro-2-Methoxy-3-nitropyridine |
| 英文同义词 | 4-Chloro-2-Methoxy-3-nitropyridine;Pyridine, 4-chloro-2-methoxy-3-nitro- |
| CAS号 | 934180-48-0 |
| 分子式 | C6H5ClN2O3 |
| 分子量 | 188.57 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 934180-48-0.mol |
| 结构式 |  |
2-甲氧基-3-硝基-4-氯吡啶 性质
| 沸点 | 276.0±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.445±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 1.04±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 米白色 |
生产方法
165547-79-5
74-88-4
934180-48-0
以2-羟基-3-硝基-4-氯吡啶和碘甲烷为原料合成4-氯-2-甲氧基-3-硝基吡啶的一般步骤如下：将碘甲烷（2.06 mL，32.99 mmol）缓慢加入至4-氯-2-羟基-3-硝基吡啶（2.87 g，16.49 mmol）的悬浮液中（制备方法参见Bioorg. Med. Chem. Lett., 2003, 13, 125）。将反应混合物在85°C下搅拌加热3.5小时。随后，向反应体系中加入碳酸钠（16.49 mmol）的甲苯（100 mL）溶液，继续加热。待反应混合物冷却至室温后，通过硅藻土垫过滤，并用甲苯洗涤固体。合并滤液和洗涤液，减压浓缩除去溶剂。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，采用乙酸乙酯：庚烷（1:9，v/v）作为洗脱剂。收集目标组分，减压浓缩后得到白色固体产物4-氯-2-甲氧基-3-硝基吡啶（1.99 g，收率64%）。产物表征数据：MS (ESI) m/z: 189/191 ([M + H]+)。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/39563, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 24
[2] Patent: US2007/112019, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 12/2
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW0293418048003 | 4-氯-2-甲氧基-3-硝基吡啶 | 934180-48-0 | 1G | 519元 |
| 2025/05/22 | XW0293418048002 | 4-氯-2-甲氧基-3-硝基吡啶 | 934180-48-0 | 250MG | 201元 |