2-(3-溴苯基)-2-甲基丙酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 2-(3-溴苯基)-2-甲基丙酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(3-溴苯基)-2-甲基丙酸甲酯 |
| 英文名称 | Methyl 2-(3-broMophenyl)-2-Methylpropanoate |
| 英文同义词 | Methyl 2-(3-broMophenyl)-2-Methylpropanoate;2-(3-Bromo-phenyl)-2-methyl-propionic acid methyl ester;Benzeneacetic acid, 3-bromo-α,α-dimethyl-, methyl ester;3-Bromo-Alpha,Alpha-Dimethyl-Benzeneacetic Acid Methyl Ester;2-(3-bromophenyl) -2-methylpropionate |
| CAS号 | 251458-15-8 |
| 分子式 | C11H13BrO2 |
| 分子量 | 257.12 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯类 |
| Mol文件 | 251458-15-8.mol |
| 结构式 |  |
2-(3-溴苯基)-2-甲基丙酸甲酯 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|---|
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
| InChI | InChI=1S/C11H13BrO2/c1-11(2,10(13)14-3)8-5-4-6-9(12)7-8/h4-7H,1-3H3 |
| InChIKey | ZTBCOZQPDZZCJO-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OC)(=O)C(C1=CC=CC(Br)=C1)(C)C |
150529-73-0
74-88-4
251458-15-8
在氩气保护下，将氢化钠（60%油溶液，10.4 g，436 mmol）加入四氢呋喃（400 mL）中，搅拌并加热至50℃。随后，加入2-(3-溴苯基)乙酸甲酯（20 g，87.3 mmol）。在30分钟内逐滴加入反应混合物，并继续在50℃下加热90分钟。反应完成后，将温度降至40℃以下，并在10分钟内加入碘甲烷（13 mL，209 mmol）。将所得悬浮液在室温下搅拌过夜。反应结束后，小心加入水（300 mL），并将反应混合物浓缩。将残余物在乙醚（400 mL）和水之间分配。水层用乙醚（400 mL）萃取，合并的有机层用无水硫酸钠干燥，浓缩得到粗产物。通过柱色谱法纯化粗产物，使用0至20%乙酸乙酯的庚烷溶液进行梯度洗脱，得到2-(3-溴苯基)-2-甲基丙酸甲酯（14.96 g，58 mmol，产率67%）。1H NMR（400 MHz，CDCl3）：δ 7.47（t，1H），7.37（dt，1H），7.24（dt，1H），7.18（t，1H），3.65（s，3H），1.55（s，6H）。
参考文献：
[1] Patent: US2010/197591, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 15-16
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 3, p. 392 - 395
[3] Patent: US2005/80111, 2005, A1
[4] Patent: WO2014/201073, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00218
[5] Patent: WO2004/48374, 2004, A1. Location in patent: Page 47
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0225145815805 | 2-(3-溴苯基)-2-甲基丙酸甲酯 Methyl 2-(3-bromophenyl)-2-methylpropanoate | 251458-15-8 | 25g | 2300元 |
| 2025/12/22 | XW0225145815803 | 2-(3-溴苯基)-2-甲基丙酸甲酯 Methyl 2-(3-bromophenyl)-2-methylpropanoate | 251458-15-8 | 1g | 168元 |