BTTAA
| 中文名称 | BTTAA |
|---|---|
| 中文同义词 | {4 - [(双{[1-(2-甲基-2-丙基)-1H-1,2,3-三唑-4-基]甲基}氨基)甲基]-1H-1,2,3-三唑 -1-基}乙酸;BTTAA 试剂;2-[4-({双[(1-叔丁基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]氨基}甲基)-1H-1,2,3-三唑-1-基]乙酸;化合物BTTAA;BTTAA,一种CU(Ⅰ)_稳定配体;2-[4-({双[(1-叔丁基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]氨基}甲基)-1H-1,2,3-三唑-1-基]醋酸;BTTAA? 1334179-85-9;BTTAA配体 |
| 英文名称 | 1H-1,2,3-Triazole-1-acetic acid, 4-[[bis[[1-(1,1-diMethylethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]Methyl]aMino]Methyl]- |
| 英文同义词 | 1H-1,2,3-Triazole-1-acetic acid, 4-[[bis[[1-(1,1-diMethylethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]Methyl]aMino]Methyl]-;(4-{[Bis-(1-tert-butyl-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl)-amino]-methyl}-[1,2,3]triazol-1-yl)-acetic acid;BTTAA;(4-{[Bis-(1-tert-butyl-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl)-amino]-methyl}-[1,2,3]triazol-1-yl)-acetic acid (other name: BTTAA);{4-[(Bis{[1-(2-methyl-2-propanyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl}amino)methyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl}acetic acid;2-(4-((bis((1-(tert-butyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)amino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetic acid;2-(4-((Bis(2,2-dimethyl-1-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)propyl)amino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)aceticacid;inhibit,Inhibitor,BTTAA |
| CAS号 | 1334179-85-9 |
| 分子式 | C19H30N10O2 |
| 分子量 | 430.51 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1334179-85-9.mol |
| 结构式 | ![]() |
BTTAA 性质
| 沸点 | 620.7±65.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.32±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 溶于 DMSO、DMF、MeOH |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 3.33±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
| 外观 | Light gray solid |
| InChI | InChI=1S/C19H30N10O2/c1-18(2,3)28-11-15(21-24-28)8-26(7-14-10-27(23-20-14)13-17(30)31)9-16-12-29(25-22-16)19(4,5)6/h10-12H,7-9,13H2,1-6H3,(H,30,31) |
| InChIKey | MGQYHUDOWOGSQI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(CC(O)=O)C=C(CN(CC2=CN(C(C)(C)C)N=N2)CC2=CN(C(C)(C)C)N=N2)N=N1 |
18523-48-3
1257633-68-3
1334179-85-9
向装有搅拌子的20 mL螺旋盖小瓶中加入N,N-双((1-(叔丁基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基)丙-2-炔-1-胺(109 mg,0.33 mmol,1.0当量)和叠氮乙酸(50 mg,0.50 mmol,1.5当量)于3 mL四氢呋喃(THF)中。随后向混合物中加入N,N'-二异丙基乙胺(68 mg,0.53 mmol,1.6当量)和三(三苯基膦)溴化铜(I)(31 mg,0.033 mmol,10 mol%)。将反应混合物密封并在60°C下剧烈搅拌过夜。反应完成后,向混合物中加入2 mL水和约0.2 g CupriSorb?,继续搅拌30分钟后过滤。将滤液减压浓缩,所得粗产物通过快速柱色谱法纯化(25 g硅胶,洗脱剂为含1%乙酸的40%甲醇/乙酸乙酯溶液,Rf = 0.2,KMnO4显色),得到109 mg目标产物(产率76%),为白色固体。1H NMR(300 MHz,D2O)δ 8.22(s,2H),8.14(s,1H),5.10(s,2H),4.72(s,2H),4.39(s,4H),1.66(s,18H)。
参考文献:
[1] Patent: US2013/295019, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0073; 0074
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2011, vol. 50, # 35, p. 8051 - 8056
安全信息
| WGK Germany | WGK 3 |
|---|---|
| 存储类别 | 5.2 - 有机过氧化物质和自反应危险物质 |
| 危险性类别 | 自反应-自反应物质和混合物 ( C 型 ) |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | HY-100486 | BTTAA BTTAA | 1334179-85-9 | 1mg | 980元 |
| 2025/12/22 | HY-100486 | BTTAA BTTAA | 1334179-85-9 | 5mg | 1640元 |
