2-chloro-3-cyano-6-methyl-5-nitropyridine 基本信息
| 中文名称 | 2-chloro-3-cyano-6-methyl-5-nitropyridine |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氯-6-甲基-5-硝基烟酸甲腈;2-氯-6-甲基-5-硝基吡啶-3-腈;2-氯-3-氰基-6-甲基-5-硝基吡啶 |
| 英文名称 | 2-chloro-3-cyano-6-methyl-5-nitropyridine |
| 英文同义词 | 2-chloro-3-cyano-6-methyl-5-nitropyridine;2-Chloro-3-cyano-5-nitro-6-methylpyridine;3-Pyridinecarbonitrile, 2-chloro-6-methyl-5-nitro- |
| CAS号 | 26820-34-8 |
| 分子式 | C7H4ClN3O2 |
| 分子量 | 197.58 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 26820-34-8.mol |
| 结构式 |  |
2-chloro-3-cyano-6-methyl-5-nitropyridine 性质
| 熔点 | 98-99 °C |
|---|---|
| 沸点 | 322.6±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.49±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -5.57±0.10(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
生产方法
85216-54-2
26820-34-8
以2-羟基-6-甲基-5-硝基尼古丁腈为起始原料合成2-氯-6-甲基-5-硝基吡啶-3-腈的一般步骤：将磷酰氯（64 mL，689 mmol）缓慢加入至6-二甲基-5-硝基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈（19.5 g，107 mmol）中。随后，向反应体系中加入五氯化磷（20.81 g，100 mmol）。将反应混合物加热至100℃，并在该温度下持续搅拌反应20小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，并小心倒入冰水混合物中进行淬灭。通过过滤收集析出的固体产物，用水充分洗涤，并在适当条件下干燥，得到目标化合物2-氯-6-甲基-5-硝基吡啶-3-腈。收率为80%。产物经1H NMR（300 MHz，DMSO-d6）表征：δ10.45（s，1H），2.77（s，3H）；质谱（ES）：m/z 198.1（M + 1）。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/207508, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 56
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW022682034802 | 2-氯-6-甲基-5-硝基吡啶-3-腈 2-Chloro-6-methyl-5-nitronicotinonitrile | 26820-34-8 | 250mg | 405元 |
| 2026/09/15 | XW022682034801 | 2-氯-6-甲基-5-硝基吡啶-3-腈 2-Chloro-6-methyl-5-nitronicotinonitrile | 26820-34-8 | 100mg | 180元 |