2-(3-甲氧基苯基)乙醇 基本信息
中文名称 | 2-(3-甲氧基苯基)乙醇 |
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中文同义词 | 3-甲氧基苯乙醇 5G;3-甲氧基苯乙醇;间甲氧基苯乙醇,3-甲氧基苯乙醇;2-(3-甲氧基苯基)乙醇;2-(3-甲氧基苯基)乙-1-醇;2-(3-甲氧苯基)乙醇;3-甲基基苯乙醇 |
英文名称 | 3-METHOXYPHENETHYL ALCOHOL |
英文同义词 | 1-(2-Hydroxyethyl)-3-methoxybenzene;m-Methoxyphenethyl alcohol;m-Methoxyphenylethanol;Phenethyl alcohol, m-methoxy-;3-Methoxybenzeneethanol;3-Methoxyphenethyl alcohol,97%;3-Methyoxyphenethyl alcohol;3-METHOXYPHENETHYL ALCOHOL |
CAS号 | 5020-41-7 |
分子式 | C9H12O2 |
分子量 | 152.19 |
EINECS号 | 225-705-2 |
相关类别 | 合成;苯环衍生物;化工原料;Aromatics;Metabolites & Impurities;Miscellaneous Reagents |
Mol文件 | 5020-41-7.mol |
结构式 | ![]() |
2-(3-甲氧基苯基)乙醇 性质
沸点 | 141-143 °C12 mm Hg(lit.) |
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密度 | 1.075 g/mL at 25 °C(lit.) |
折射率 | n |
闪点 | >230 °F |
储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
溶解度 | 溶于氯仿 |
酸度系数(pKa) | 14.89±0.10(Predicted) |
形态 | 液体 |
颜色 | 透明无色至淡黄色 |
BRN | 1863114 |
LogP | 1.555 (est) |

1798-09-0

5020-41-7
以3-甲氧基苯乙酸为原料合成2-(3-甲氧基苯基)乙醇的一般步骤如下:首先,将3-甲氧基苯乙酸(75.09mg,0.5mmol)、铼络合物(7.07mg,0.010mmol)和四苯硼酸钾(17.92mg,0.05mmol)加入干燥的25mL玻璃管中,配备搅拌棒。将混合物转移至高压釜中,在氩气保护下加入脱水甲苯(4.0mL)。随后,用氢气置换高压釜内的氩气,此过程通过连接氢气瓶的不锈钢管完成,并重复五次以确保完全置换。设定氢气压力为4MPa,将高压釜置于180℃恒温浴中反应12小时。反应结束后,将高压釜冷却至室温,缓慢释放氢气压力。除去溶剂后,以均三甲苯(60.1mg,0.5mmol)为内标,通过1H NMR分析反应产物,得到2-(3-甲氧基苯基)乙醇和3-甲氧基苯乙酸的收率分别为98%和1%。对于不同的底物和氢化条件,参照表7-9中的具体条件进行调整,其中条目19-26使用四氢呋喃(THF)作为溶剂。实验结果详见表7至9。
参考文献:
[1] Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 59, # 14, p. 3933 - 3938
[2] Tetrahedron, 2006, vol. 62, # 29, p. 7056 - 7070
[3] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 35, p. 3942 - 3944
[4] Canadian Journal of Chemistry, 2009, vol. 87, # 5, p. 650 - 661
[5] Advanced Synthesis and Catalysis, 2016, vol. 358, # 3, p. 452 - 458
安全信息
安全说明 | 24/25 |
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WGK Germany | 3 |
海关编码 | 29094990 |
提供商 | 语言 |
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英文
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