2,3-二氢-4-氨基苯并呋喃

2,3-二氢-4-氨基苯并呋喃 基本信息

中文名称2,3-二氢-4-氨基苯并呋喃
中文同义词2,3-二氢-4-氨基苯并呋喃;2,3-二氢-4-苯并呋喃胺;4-氨基-2,3-二氢苯并呋喃
英文名称2,3-DIHYDRO-4-BENZOFURANAMINE
英文同义词2,3-DIHYDRO-4-BENZOFURANAMINE;2,3-dihyro-4-benzofuranamine;2,3-dihydrobenzofuran-4-aMine;5H,6H,7H,7aH-cyclopenta[b]pyran-5-aMine;2,3-Dihydro-1-benzofuran-4-amine;2,3-Dihydro-1-benzofuran-4-ylamine;2,3-dihydrobenzofuran-4-amine hydrochloride;4-Amino-2,3-dihydrobenzofuran
CAS号61090-37-7
分子式C8H9NO
分子量135.16
EINECS号
相关类别
Mol文件61090-37-7.mol
结构式2,3-二氢-4-氨基苯并呋喃 结构式

2,3-二氢-4-氨基苯并呋喃 性质

沸点268.5±29.0 °C(Predicted)
密度1.208±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C(protect from light)
酸度系数(pKa)3.94±0.20(Predicted)
外观米白至浅棕色固体
InChIInChI=1S/C8H9NO/c9-7-2-1-3-8-6(7)4-5-10-8/h1-3H,4-5,9H2
InChIKeyRWPLKRGISDOAAG-UHFFFAOYSA-N
SMILESO1C2=CC=CC(N)=C2CC1

2,3-二氢-4-氨基苯并呋喃 用途与合成方法

生产方法 
76093-72-6

76093-72-6

2,3-二氢-4-氨基苯并呋喃

61090-37-7

4-氨基-2,3-二氢苯并呋喃(1c)的合成:将化合物1b(4.10 g,16.3 mmol)溶解于48%氢溴酸水溶液(20.0 mL)中,充分搅拌混合。将反应混合物于110°C下加热回流16小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,随后在0°C冰浴条件下缓慢加入氢氧化钠颗粒,调节pH至约9。用乙酸乙酯(50 mL × 4)多次萃取反应混合物。合并有机相,用无水硫酸钠干燥,过滤。减压浓缩滤液,得到粗产物。通过中压柱色谱(Smart Flash EPCLC W-Prep 2XY系统,洗脱剂:正己烷/乙酸乙酯 = 1/1)纯化粗产物,得到4-氨基-2,3-二氢苯并呋喃(化合物1c)(1.49 g,11.0 mmol,收率67.7%),为无色固体。TLC Rf = 0.30(展开剂:正己烷/乙酸乙酯 = 1/1)。1H NMR(400 MHz,CDCl3)δ 6.94(dd,J = 8.4, 8.4 Hz,1H),6.28(dd,J = 0.4, 7.6 Hz,1H),6.23(dd,J = 0.4, 7.6 Hz,1H),4.59(t,J = 8.4 Hz,2H),3.60(br s,2H),3.02(t,J = 8.4 Hz,2H)。

参考文献:

[1] Patent: EP2881397, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0053; 0058; 0059

[2] Patent: US2016/303089, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0161; 0168; 0169; 0170; 0171

[3] Patent: US2008/318941, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 39

[4] Patent: WO2009/23844, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 127-128

[5] Patent: US2008/200471, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 60; 61-62

安全信息

海关编码2932990090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0261090377032,3-二氢-4-氨基苯并呋喃61090-37-71G403元
2025/12/22XW0261090377022,3-二氢-4-氨基苯并呋喃61090-37-7250MG102元

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