7-溴-2,2-二甲基苯并二氢吡喃-4-酮 基本信息
| 中文名称 | 7-溴-2,2-二甲基苯并二氢吡喃-4-酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 7-溴-2,2-二甲基苯并二氢吡喃-4-酮;2,2-二甲基-7-溴色满-4-酮;7-溴-2,2-二甲基-3H-苯并吡喃-4-酮;7-溴-2,2-二甲基苯并吡喃-4-酮 |
| 英文名称 | 7-Bromo-2,2-dimethylchroman-4-one |
| 英文同义词 | 7-Bromo-2,2-dimethylchroman-4-one;7-BROMO-2,3-DIHYDRO-2,2-DIMETHYLCHROMEN-4-ONE;7-Bromo-2,2-dimethyl-3H-chromen-4-one;4H-1-Benzopyran-4-one, 7-bromo-2,3-dihydro-2,2-dimethyl- |
| CAS号 | 130200-01-0 |
| 分子式 | C11H11BrO2 |
| 分子量 | 255.11 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 130200-01-0.mol |
| 结构式 |  |
7-溴-2,2-二甲基苯并二氢吡喃-4-酮 性质
| 沸点 | 332.7±42.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.429±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 白色至浅黄色固体 |
生产方法
591-20-8
130200-01-0
以间溴苯酚为原料合成7-溴-2,2-二甲基苯并吡喃-4-酮的一般步骤：将3,3-二甲基丙烯酸（5.0 g，54.9 mmol）和3-溴苯酚（10.4 g，60.4 mmol）的混合物中加入约15 g多磷酸。在氩气保护下，将混合物于95℃搅拌反应4小时。反应完成后，用冰浴冷却至0℃，将反应浆液溶解于200 mL冰水中，随后用乙醚（3×100 mL）进行萃取。分离有机相，依次用5N KOH水溶液（50 mL）和饱和食盐水（50 mL）洗涤。萃取液经无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化（洗脱剂：5%乙酸乙酯/己烷），得到棕色固体7-溴-2,2-二甲基苯并吡喃-4-酮（2.80 g，收率22%）。1H-NMR（300 MHz，CDCl3）数据如下：δ 1.45（s，6H），2.71（s，2H），7.13（m，2H），7.72（d，1H，J = 8.3 Hz）。
参考文献：
[1] Patent: US6403638, 2002, B1
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0213020001002 | 7-溴-2,2-二甲基-3H-苯并吡喃-4-酮 | 130200-01-0 | 250MG | 103元 |
| 2026/06/05 | XW0213020001001 | 7-溴-2,2-二甲基-3H-苯并吡喃-4-酮 | 130200-01-0 | 100MG | 55元 |