3,4,5-三氯哒嗪

3,4,5-三氯哒嗪

中文名称3,4,5-三氯哒嗪
中文同义词3,4,5-三氯哒嗪;3,4,5-三氯吡嗪;3,4,5-三氯哒嗪(CAS号:14161-11-6)
英文名称3,4,5-TRICHLOROPYRIDAZINE
英文同义词3,4,5-TRICHLOROPYRIDAZINE;3,4,5-TRICHLOROPYRIDAZINE 98%;Einecs 238-006-2;Nsc 75074;Pyridazine,3,4,5-trichloro-;3,4,5-Trichlorpyridazin;3,4,5-TrichL;3,4,5-TRICHLOROPYRIDAZINE ISO 9001:2015 REACH
CAS号14161-11-6
分子式C4HCl3N2
分子量183.42
EINECS号238-006-2
相关类别医药中间体;哒嗪;含硫化合物;中间体-有机中间体
Mol文件14161-11-6.mol
结构式3,4,5-三氯哒嗪 结构式

3,4,5-三氯哒嗪 性质

熔点56-58 °C
沸点117-118 °C(Press: 14-15 Torr)
密度1.641±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
形态淡黄色块/片
酸度系数(pKa)-2.14±0.10(Predicted)
外观浅黄色至棕色固体
InChIInChI=1S/C4HCl3N2/c5-2-1-8-9-4(7)3(2)6/h1H
InChIKeyGBAOOJAWDCNOGO-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(Cl)=NN=CC(Cl)=C1Cl

3,4,5-三氯哒嗪 用途与合成方法

3,4,5-三氯哒嗪用作研究用化合物。

生产方法 
4,5-二氯哒嗪-3(2H)-酮

932-22-9

3,4,5-三氯哒嗪

14161-11-6

以4,5-二氯哒嗪-3(2H)-酮为原料合成3,4,5-三氯哒嗪的一般步骤:将4,5-二氯-3-羟基哒嗪(25 g,151 mmol)与磷酰氯(80 mL)混合,在回流条件下(120℃)搅拌反应24小时。反应完成后,通过减压蒸馏除去过量的磷酰氯。将残余物冷却至-78℃,保持5-10分钟后,缓慢加入冰(300 mL)。随后,将反应体系从-78℃浴转移至0℃浴,并逐渐升温至室温。待冰完全融化后,将析出的白色固体粉碎,并将混合物继续搅拌过夜。通过过滤收集固体产物,用水洗涤并干燥,得到中间体I-09(26.105 g,收率94%),为白色固体。HPLC-MS(方法4)分析结果:保留时间(Rt)= 3.3分钟,[M + H]+ m/z = 183。

参考文献:

[1] Patent: WO2013/4984, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 70

[2] Patent: US2014/171435, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0451; 0452; 0453

[3] Patent: WO2015/189744, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 66-67

[4] Patent: US6800758, 2004, B1. Location in patent: Page column 12

[5] Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 79, # 21, p. 10311 - 10322

安全信息

危险品标志Xi,Xn
危险类别码22-36/38-43
安全说明26
危险品运输编号1759
危险等级8
包装类别III
海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW0214161116033,4,5-三氯哒嗪14161-11-625G275元
2026/06/05XW0214161116023,4,5-三氯哒嗪14161-11-610G149元
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