4-((2,2-二甲基-4,6-二氧代-1,3-二噁烷-5-基)甲基氨基)-2-甲氧基苯甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 4-((2,2-二甲基-4,6-二氧代-1,3-二噁烷-5-基)甲基氨基)-2-甲氧基苯甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-((2,2-二甲基-4,6-二氧代-1,3-二噁烷-5-基)甲基氨基)-2-甲氧基苯甲酸甲酯;乐伐替尼原料一中间体1;4-((2,2-二甲基-4,6-二氧代-1,3-二噁烷-5-基)甲基氨基)-2-甲氧基苯甲酸甲酯 50G;4 - [(2,2-二甲基-4,6-二氧代 - [1,3] - 二氧六环-5-亚基甲基) - 氨基] -2-甲氧基 - 苯甲酸甲酯;((2,2-二甲基-4,6-二氧代-1,3-二噁烷-5-基)甲基氨基)-2-甲氧基苯甲酸甲酯(乐伐替尼中间体);4-((2,2-二甲基-4,6-二氧代-1,3-二噁烷-5-基)甲基氨基)-2-甲氧基苯甲酸甲酯(乐伐替尼中间体);3-二噁烷-5-基)甲基氨基)-2-甲氧基苯甲酸甲酯;4-((2,2-二甲基-4,6-二氧代-1 |
| 英文名称 | 4-[(2,2-Dimethyl-4,6-dioxo-[1,3]dioxan-5-ylidenemethyl)-amino]-2-methoxy-benzoic acid methyl ester |
| 英文同义词 | 4-[(2,2-Dimethyl-4,6-dioxo-[1,3]dioxan-5-ylidenemethyl)-amino]-2-methoxy-benzoic acid methyl ester;Methyl 4-(((2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)methyl)amino)-2-methoxybenzoate;methyl 4-((2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)methylamino);METHYL4-[(2,2-DIMETHYL-4,6;lenvaint-B;)amino)-2-methoxybenzoate;4-(((2,2-dimethyL;-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yL |
| CAS号 | 205448-64-2 |
| 分子式 | C16H17NO7 |
| 分子量 | 335.31 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 乐伐替尼中间体 |
| Mol文件 | 205448-64-2.mol |
| 结构式 |  |
4-((2,2-二甲基-4,6-二氧代-1,3-二噁烷-5-基)甲基氨基)-2-甲氧基苯甲酸甲酯 性质
| 沸点 | 547.8±50.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.360±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | -3+-.0.40(Predicted) |
| 外观 | 米白至黄色固体 |
生产方法
15568-85-1
27492-84-8
205448-64-2
以5-(甲氧基甲烯基)-2,2-二甲基-1,3-二氧己环-4,6-二酮和2-甲氧基-4-氨基苯甲酸甲酯为原料，合成4-((2,2-二甲基-4,6-二氧代-1,3-二噁烷-5-基)甲基氨基)-2-甲氧基苯甲酸甲酯的一般步骤如下：首先，将2-甲氧基-4-氨基苯甲酸甲酯（14.15 g，78 mmol）悬浮于异丙醇中，并在50℃下加热。随后，在10分钟内分批加入5-(甲氧基甲烯基)-2,2-二甲基-1,3-二氧己环-4,6-二酮（14.8 g，80 mmol）。将反应混合物加热回流30分钟。反应完成后，将混合物冷却至室温，通过过滤收集形成的沉淀。用异丙醇洗涤沉淀，并在真空下干燥，得到目标产物5-((3-甲氧基-4-甲氧基羰基苯胺基)亚甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧己环-4,6-二酮（25.2 g，收率96%）。
参考文献：
[1] Patent: US6809097, 2004, B1. Location in patent: Page column 67
[2] Patent: EP1724268, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 48
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 6, p. 1649 - 1667
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 6, p. 1668 - 1680