6-溴吲哚-3-羧酸 基本信息
| 中文名称 | 6-溴吲哚-3-羧酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-溴吲哚-3-羧酸;6-溴-1H-吲哚-3-甲酸;6-溴-3-吲哚甲酸;6-溴-1H-吲哚-3-羧酸;6-溴吲哚-3-羧酸,10 MM DMSO 溶液 |
| 英文名称 | 6-Bromoindole-3-carboxylic acid |
| 英文同义词 | 6-BROMO-1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-1H-INDOLE-3-CARBOXYLIC ACID;6-bromoindole-3-carboxylic acid;6-bromo-1H-indole-3-carboxylic;7024 6-BROMO-1H-INDOLE-3-CARBOXYLIC ACID;1H-Indole-3-carboxylic acid, 6-broMo-;6-broMo-3-indole acid;6-bromoindolyl-3-carboxylic acid;6-Bromoindole-3-carboxylic acid, 10 mM in DMSO |
| CAS号 | 101774-27-0 |
| 分子式 | C9H6BrNO2 |
| 分子量 | 240.05 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;氮杂环;Indole |
| Mol文件 | 101774-27-0.mol |
| 结构式 |  |
6-溴吲哚-3-羧酸 性质
| 熔点 | 212 °C |
|---|---|
| 沸点 | 470.9±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.838±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 3.61±0.10(Predicted) |
| 外观 | pale yellow solid |
生产方法
79878-02-7
101774-27-0
以1-(6-溴-1H-吲哚-3-基)-2,2,2-三氟乙酮为原料合成6-溴-1H-吲哚-3-甲酸的一般步骤：将1-(6-溴-1H-吲哚-3-基)-2,2,2-三氟乙酮（1.0当量，1.0g）与20％氢氧化钠水溶液（17mL）混合，加热至100℃。在该温度下持续搅拌直至反应完全（约18小时）。反应完成后，将溶液冷却至室温，用二氯甲烷洗涤两次。随后，用盐酸将水溶液酸化至pH值适当，过滤收集析出的沉淀，并在真空条件下干燥，得到目标产物6-溴-1H-吲哚-3-甲酸（715mg，收率87％）。
参考文献：
[1] Patent: WO2011/50245, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 81
[2] Patent: EP2548864, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0171
[3] Patent: WO2013/14102, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 26; 31
[4] Patent: US2014/200215, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0978; 0980
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 23, p. 7107 - 7112
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0210177427005 | 6-溴-1H-吲哚-3-甲酸 | 101774-27-0 | 10G | 553元 |
| 2026/06/05 | XW0210177427004 | 6-溴-1H-吲哚-3-甲酸 | 101774-27-0 | 5G | 291元 |