7,8-二甲氧基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[C]氮杂卓盐酸盐 基本信息
| 中文名称 | 7,8-二甲氧基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[C]氮杂卓盐酸盐 |
|---|---|
| 中文同义词 | 7,8-二甲氧基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[C]氮杂卓盐酸盐;7,8-二甲氧基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[C]氮杂卓盐酸 |
| 英文名称 | 7,8-dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine hydrochloride |
| 英文同义词 | 7,8-dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine hydrochloride;7,8-dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine hydrochloride |
| CAS号 | 860436-54-0 |
| 分子式 | C12H18ClNO2 |
| 分子量 | 243.72982 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 860436-54-0.mol |
| 结构式 | ![]() |
7,8-二甲氧基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[C]氮杂卓盐酸盐 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|
72584-69-1
860436-54-0
以7,8-二甲氧基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[C]氮杂卓-1-酮为原料合成7,8-二甲氧基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[c]氮杂卓盐酸盐的一般步骤如下:将7,8-二甲氧基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[C]氮杂卓-1-酮(1当量)悬浮于干燥的四氢呋喃(THF)中,并在氮气保护下将悬浮液置于冰浴中冷却。随后,缓慢滴加硼烷在THF中的溶液(3当量)。滴加完毕后,将反应混合物加热至70℃回流过夜。反应完成后,将混合物再次置于冰浴中冷却,依次加入大量过量的甲醇和5N盐酸溶液(等量)。将所得溶液加热至90℃并维持2小时。随后,通过蒸发去除溶剂。最终产物通过从二氯甲烷(CH2Cl2)和甲醇(MeOH)的混合溶剂中重结晶得到纯化的7,8-二甲氧基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[c]氮杂卓盐酸盐。
参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 5, p. 2499 - 2512
[2] Patent: US2005/165004, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 9-10
![7,8-二甲氧基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[C]氮杂卓盐酸盐 结构式](CAS/20180601/GIF/860436-54-0.gif)