奥特康唑

奥特康唑

中文名称奥特康唑
中文同义词化合物OTESECONAZOLE;奥特康唑;奥特康唑杂质1;(R)-2-(2,4-二氟苯基)-1,1-二氟-3-(1H-四唑-1-基)-1-(5-(4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)吡啶-2-基)丙-2-醇;化合物OTESECONAZOLE,10 MM DMSO 溶液;奥特康唑化合物;奥特康唑Otoconazole;奥赛康唑相关杂质
英文名称Oteseconazole
英文同义词VT-1161;Oteseconazole 1340593-59-0;OTESECONAZOLE; VT-1161; VT 1161; VT1161.;Oteseconazole;2-Pyridineethanol, α-(2,4-difluorophenyl)-β,β-difluoro-α-(1H-tetrazol-1-ylmethyl)-5-[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-, (αR)-;Fungal,Oteseconazole,inhibit,Cytochrome P450,CYPs,VT 1161,Inhibitor,VT1161;Oteseconazole Impurity 1;Otoconazole
CAS号1340593-59-0
分子式C23H16F7N5O2
分子量527.4
EINECS号841-499-2
相关类别APIS
Mol文件1340593-59-0.mol
结构式奥特康唑 结构式

奥特康唑 性质

沸点609.2±65.0 °C(Predicted)
密度1.47±0.1 g/cm3(Predicted)
蒸气压0-0Pa at 20-50℃
储存条件Store at -20°C
溶解度二甲基亚砜:≥270mg/mL(511.96 mM)
酸度系数(pKa)10.49±0.29(Predicted)
形态固体
颜色白色至米白色
LogP4.41 at 45℃ and pH0-14

奥特康唑 用途与合成方法

奥特康唑的抗真菌活性归因于其抑制麦角甾醇14-α去甲基酶(CYP51),这是一种参与麦角甾醇(一种维持真菌细胞膜完整性并因此需要的组分)生物合成的细胞色素P450酶。奥特康唑(商品名为Vivjoa)是一种抗真菌药物,于2022年4月获得美国食品药品监督管理局(USFDA)的批准,用于治疗有阴道念珠菌病复发史且不处于生育潜力期的妇女的复发性阴道念珠菌病。

为了完成奥替康唑的合成,拆分得到的氨基醇5.8首先经历了盐析,然后通过使用硼酸5.9进行Suzuki偶联,得到了作为L-酒石酸盐的联芳基产物5.10。将5.10转化为奥特康唑的过程是使用乙酸中的TMSN3,在醋酸钠和三甲氧基甲酸盐的存在下完成的。将反应后的溶液用钯吸附剂处理,随后在用碳酸钾调节pH后,用乙醇和水重结晶得产物。产物以水合形式以85%的产率被分离出来。
奥特康唑

Oteseconazole (VT-1161) 是一种有效、可口服的抗真菌剂,有效结合并抑制白色念球菌的 CYP51 (Kd,<39 nM),但对人 CYP51 无明显作用。

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22HY-17643Oteseconazole
Oteseconazole
1340593-59-01mg1160元
2025/12/22HY-17643Oteseconazole
Oteseconazole
1340593-59-05mg2800元

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