4-氟-3-硝基溴苄

4-氟-3-硝基溴苄 基本信息

中文名称4-氟-3-硝基溴苄
中文同义词3-硝基-4-氟苄溴 25G;4-氯-3-硝基溴苄;3-硝基-4-氟溴苄;4-氟-3-硝基溴苄;3-硝基-4-氟苄溴;4-氟-3-硝基溴苄(CAS号:15017-52-4);4-(溴甲基)-1-氟-2-硝基苯
英文名称4-Fluoro-3-nitrobenzyl bromide
英文同义词4-(BROMOMETHYL)-1-FLUORO-2-NITROBENZENE;4-FLUORO-3-NITROBENZYL BROMIDE;3-NITRO-4-FLUOROBENZYLBROMIDE;4-Fluoro-3-NitrobenzylBromide96%;Benzene, 4-(bromomethyl)-1-fluoro-2-nitro-;4-Fluoro-3-nitrobenzyl bromide ISO 9001:2015 REACH
CAS号15017-52-4
分子式C7H5BrFNO2
分子量234.02
EINECS号
相关类别芳烃;医药中间体;苄基类;有机化学;Aromatic Halides (substituted)
Mol文件15017-52-4.mol
结构式4-氟-3-硝基溴苄 结构式

4-氟-3-硝基溴苄 性质

熔点84-86°C
沸点317.4±27.0 °C(Predicted)
密度1.733±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
形态固体
颜色淡黄色低
CAS 数据库15017-52-4(CAS DataBase Reference)

4-氟-3-硝基溴苄 用途与合成方法

生产方法 
4-氟-3-硝基苄醇

20274-69-5

4-氟-3-硝基溴苄

15017-52-4

以3-硝基-4-氟苄醇为原料合成4-氟-3-硝基溴苄的一般步骤: 1. 在干燥的反应瓶中,将三溴化磷(1.13 mL)缓慢滴加到4-氟-3-硝基苄醇(2.1 g,11.23 mmol)的无水乙醚(40 mL)溶液中。 2. 室温下搅拌反应混合物1小时,直至反应完全。 3. 反应完成后,小心向反应混合物中加入水淬灭反应。 4. 用乙酸乙酯(3 × 20 mL)萃取反应混合物,合并有机相。 5. 依次用饱和碳酸氢钠溶液(20 mL)和饱和盐水(20 mL)洗涤有机相。 6. 有机相用无水硫酸镁干燥,过滤后减压浓缩,得到粗产物。 7. 粗产物通过硅胶柱色谱纯化(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯,梯度洗脱),得到4-氟-3-硝基溴苄(2.50 g,收率95%)为浅黄色固体。 产物表征: 1H NMR (270 MHz, CDCl3) δ (ppm): 8.10 (dd, 1H, J = 7.1, 2.2 Hz), 7.67 (m, 1H), 7.29 (dd, 1H, J = 10.7, 8.6 Hz), 4.49 (s, 2H)。

参考文献:

[1] Patent: EP1982982, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 199

[2] Patent: KR101511396, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 2917-2921

[3] Journal of the Chemical Society - Series Chemical Communications, 1994, # 4, p. 439 - 440

[4] Heterocycles, 1999, vol. 51, # 9, p. 2041 - 2063

[5] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 33, p. 6073 - 6082

安全信息

危险品标志C,Xn
危险类别码34-36/37/38-22
安全说明26-36/37/39
危险品运输编号1759
海关编码2904990090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW0215017524034-氟-3-硝基溴苄
4-(Bromomethyl)-1-fluoro-2-nitrobenzene
25g272元
2025/05/22XW0215017524024-氟-3-硝基溴苄
4-(Bromomethyl)-1-fluoro-2-nitrobenzene
10g109元

4-氟-3-硝基溴苄 上下游产品信息

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