5-甲酰基-3-吡啶甲腈 基本信息
| 中文名称 | 5-甲酰基-3-吡啶甲腈 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-甲醛-吡啶腈;5-甲酰基烟腈;5-甲酰氰吡啶;5-甲酰基-3-吡啶甲腈;5-甲酰基吡啶-3-甲腈 |
| 英文名称 | 5-FORNYL-3-PYRIDINECARBONITRILE |
| 英文同义词 | 5-FORNYL-3-PYRIDINECARBONITRILE;5-FORMYL-3-PYRIDINECARBONITRILE;5-ForMyl-nicotinonitrile;3-Cyano-5-formylpyridine;5-Cyanopyridine-3-carboxaldehyde;5-formylpyridine-3-carbonitrile;3-Pyridinecarbonitrile, 5-formyl-;5-formylpyridine-3-carbonitril |
| CAS号 | 70416-53-4 |
| 分子式 | C7H4N2O |
| 分子量 | 132.12 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 70416-53-4.mol |
| 结构式 |  |
5-甲酰基-3-吡啶甲腈 性质
| 沸点 | 229.3±20.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.24±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -0.01±0.20(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
135124-71-9
70416-53-4
以5-(羟甲基)烟腈为原料合成5-甲酰基-3-吡啶甲腈的一般步骤： d）将5-(羟甲基)烟腈（0.070 g，0.52 mmol）、无水二氯甲烷（1.04 mL）和氧化锰（0.181 g，2.09 mmol）混合形成黑色悬浮液，加热至回流，并通过薄层色谱（TLC）监测反应进程。8小时后，将反应混合物冷却至室温，并向反应烧瓶中加入额外的氧化锰（0.095 g，1.1 mmol）。随后，将反应混合物再次加热至回流。18小时后，反应仍未完成，于是再次加入氧化锰（0.097 g，1.1 mmol）。在60℃下继续加热72小时后，将反应混合物冷却至室温，用乙酸乙酯（50 mL）稀释，通过硅藻土过滤，并用额外的乙酸乙酯（50 mL）洗涤。合并有机滤液，用硫酸镁干燥，通过烧结玻璃过滤并浓缩，得到0.064 g（93%收率）白色固体产物。进一步通过柱色谱法（洗脱剂：乙酸乙酯/己烷，1:3）纯化，得到0.038 g（55%收率）的5-甲酰基-3-吡啶甲腈，为白色固体。 1H NMR（CDCl3）数据：δ 10.17（s，1H），9.28（d，J = 1.9 Hz，1H），9.11（d，J = 2.2 Hz，1H），8.45（dd，J = 2.2, 1.9 Hz，1H）。
参考文献：
[1] Patent: US2006/104998, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 16
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW027041653405 | 5-甲酰基-3-吡啶甲腈 | 70416-53-4 | 10G | 1629元 |
| 2025/12/22 | XW027041653404 | 5-甲酰基-3-吡啶甲腈 | 70416-53-4 | 5G | 816元 |