2-氨基-6-氟-N-(5-氟-4-(4-(4-(噁丁环烷-3-基)哌嗪-1-羰基)哌啶-1-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲酰胺
生物活性靶点 用途与合成方法 MSDS 2-氨基-6-氟-N-(5-氟-4-(4-(4-(噁丁环烷-3-基)哌嗪-1-羰基)哌啶-1-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲酰胺价格(试剂级) 上下游产品信息
| 中文名称 | 2-氨基-6-氟-N-(5-氟-4-(4-(4-(噁丁环烷-3-基)哌嗪-1-羰基)哌啶-1-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氨基-6-氟-N-(5-氟-4-(4-(4-(噁丁环烷-3-基)哌嗪-1-羰基)哌啶-1-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲酰胺;2-氨基-6-氟-N-[5-氟-4-[4-[[4-(3-(氧杂环丁烷基)-1-哌嗪基]羰基]-1-哌啶基]-3-吡啶基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲酰胺;2-氨基-6-氟-N-[5-氟-4-[4-[4-(3-氧杂环丁基)哌嗪-1-羰基]-1-哌啶基]-3-吡啶基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲酰胺;化合物 T10407;2-氨基-6-氟-N-(5-氟-4-(4-(4-(氧杂环丁烷-3-基)哌嗪-1-羰基)哌啶-1-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲酰胺;化合物 GARTISERTIB;M-4344;MSC-2580591A;VRT-1228692;VX-803;加特色替 |
| 英文名称 | 2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(4-(oxetan-3-yl)piperazine-1-carbonyl)piperidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide(WXC04788) |
| 英文同义词 | 2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(4-(oxetan-3-yl)piperazine-1-carbonyl)piperidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide(WXC04788);2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(4-(oxetan-3-yl)piperazine-1-carbonyl)piperidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide;M-4344;ATR inhibitor 2;Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide, 2-amino-6-fluoro-N-[5-fluoro-4-[4-[[4-(3-oxetanyl)-1-piperazinyl]carbonyl]-1-piperidinyl]-3-pyridinyl]-;2-Amino-6-fluoro-N-[5-fluoro-4-[4-[4-(3-oxetanyl)piperazine-1-carbonyl]-1-piperidyl]-3-pyridyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide;VX-803(M4344 );MSC-2580591A |
| CAS号 | 1613191-99-3 |
| 分子式 | C25H29F2N9O3 |
| 分子量 | 541.55 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 标准品 |
| Mol文件 | 1613191-99-3.mol |
| 结构式 | ![2-氨基-6-氟-N-(5-氟-4-(4-(4-(噁丁环烷-3-基)哌嗪-1-羰基)哌啶-1-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲酰胺 结构式](CAS/20200515/GIF/1613191-99-3.gif) |
2-氨基-6-氟-N-(5-氟-4-(4-(4-(噁丁环烷-3-基)哌嗪-1-羰基)哌啶-1-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲酰胺 性质
| 密度 | 1+-.0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 4.89±0.46(Predicted) |
| 颜色 | 浅黄至黄色 |
VX-803 (M4344, ATR inhibitor 2)是一种具有ATP竞争性、口服活性的、具有选择性的 ataxia telangiectasia and Rad3 related (ATR) kinase 的抑制剂，其Ki值小于150 pM。VX-803 (M4344) 可有效抑制ATR驱动的 phosphorylated checkpoint kinase-1 (P-Chk1) 磷酸化，对应的IC50值为8 nM。VX-803 (M4344) 具有潜在的抗肿瘤活性。
| Target | Value |
|
ATR
(Cell-free assay) | 150 pM(Ki) |
|
Chk1
(Cell-free assay) | 8 nM |
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | HY-136270 | 2-氨基-6-氟-N-(5-氟-4-(4-(4-(噁丁环烷-3-基)哌嗪-1-羰基)哌啶-1-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲酰胺 Gartisertib | 1613191-99-3 | 1 mg | 1590元 |
| 2026/06/05 | HY-136270 | 2-氨基-6-氟-N-(5-氟-4-(4-(4-(噁丁环烷-3-基)哌嗪-1-羰基)哌啶-1-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲酰胺 Gartisertib | 1613191-99-3 | 5 mg | 3500元 |