3-(1H-(1,2,3)三氮唑-4-基)-苯腈

3-(1H-(1,2,3)三氮唑-4-基)-苯腈 基本信息

中文名称3-(1H-(1,2,3)三氮唑-4-基)-苯腈
中文同义词3-(2H-1,2,3-三唑-4-基)苯甲腈;3-(2H-1,2,3-三唑-4-基)苄腈;3-(1H-(1,2,3)三氮唑-4-基)-苯腈;3-(1H-(1,2,3)三氮唑-6-基)-苯腈
英文名称3-(1H-1,2,3-TRIAZOL-4-YL)BENZONITRILE AND 3-(2H-1,2,3-TRIAZOL-4-YL)BENZONITRILE
英文同义词3-(1H-1,2,3-TRIAZOL-4-YL)BENZONITRILE AND 3-(2H-1,2,3-TRIAZOL-4-YL)BENZONITRILE;3-(1H-(1,2,3)Triazol-4-yl)-benzonitrile;3-(2H-1,2,3-Triazol-4-yl)benzonitrile;Benzonitrile, 3-(1H-1,2,3-triazol-5-yl)-;3-(1H-1,2,3-triazol-5-yl)benzonitrile
CAS号550364-01-7
分子式C9H6N4
分子量170.17
EINECS号
相关类别
Mol文件550364-01-7.mol
结构式3-(1H-(1,2,3)三氮唑-4-基)-苯腈 结构式

3-(1H-(1,2,3)三氮唑-4-基)-苯腈 性质

储存条件Sealed in dry,Room Temperature
外观白色至灰白色固体

3-(1H-(1,2,3)三氮唑-4-基)-苯腈 用途与合成方法

生产方法 
3-cyano-2-nitrostyrene

62248-92-4

3-(1H-(1,2,3)三氮唑-4-基)-苯腈

550364-01-7

向装有磁力搅拌子的25 mL Schlenk管中依次加入硝基烯烃(0.2 mmol)、叠氮化钠(0.3 mmol)、N,N-二甲基甲酰胺(2 mL)及Amberlyst-15(30 mg)。密封反应管后,于50℃空气氛围下搅拌反应1-3小时。通过薄层色谱(TLC)监测反应进程,待反应完成后,用乙酸乙酯(3×10 mL)萃取反应混合物。合并有机相,经无水硫酸钠干燥后过滤,减压浓缩除去溶剂。所得粗产物经硅胶柱层析(石油醚-乙酸乙酯体系)纯化,得到目标化合物3-(1H-(1,2,3)三氮唑-4-基)-苯腈。

参考文献:

[1] Synthesis (Germany), 2016, vol. 48, # 1, p. 131 - 135

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02550364017033-(1H-(1,2,3)三氮唑-4-基)-苯腈
3-(2H-1,2,3-Triazol-4-yl)benzonitrile
550364-01-71g1297元
2025/12/22XW02550364017023-(1H-(1,2,3)三氮唑-4-基)-苯腈
3-(2H-1,2,3-Triazol-4-yl)benzonitrile
550364-01-7250mg519元

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